单细胞分离配备单细胞挑取模块，CellCelector可对细胞进行温和、高精度、低体积的抽吸。典型应用领域包括：分离循环细胞，用于应用分离单个胎儿细胞，用于基于细胞的无创产前诊断（cbNIPT）法医学应用（例如用于遗传分析的精子采集）分离精确数量的细胞以作为高质量的参比样品分离100%纯单个细胞，用于后续单细胞基因分析（单细胞PCR、RNA-seq、NGS）使用CellCelector单细胞克隆技术可加速药物生产的细胞系生成：并行分析数千个克隆整合了单克隆性证明的一轮单细胞克隆工作流程选择性分离重要克隆靶向选择高产克隆超过95%的单细胞生长率，适用于极难生长的细胞系节省大量的时间、耗材、培养基和细胞培养容器SAN HQ高盐核酸酶在低温下也能保持高活性。分子研究高盐核酸酶70960-001
通过免接触方式将滤膜转移到琼脂培养基上对样品进行微生物计数，从而保护患者安全，并确保生产工艺性能。确保药品无微生物污染物是关系到患者安全的关键质量控制(QC)要求。薄膜过滤法是微生物限度检查/生物负荷测试的常规方法（USP<61>、<62>和<1231>、EP2.6.12，JP4.05），用于定量琼脂平板培养基上需氧嗜温细菌菌落数(CFU)。然而，将滤膜转到微生物培养基的操作是最常见的污染源头之一，并且可能导致假阳性结果。Microsart®@filter是即用型无菌过滤装置，将漏斗、过滤器底座和网格式滤膜集于一体。Microsart®@media培养皿预填充不同类型的琼脂培养基，并提供无菌包装。搭配使用这些设备可实现免接触膜转移，从而降低二次污染的风险。上海高盐核酸酶70921-150提高核酸污染去除效率，同时提高目标产物产量。
先进的高通量流式细胞仪系统全新：iQue®3了解全新iQue®3——先进的流式细胞仪平台，聚焦于加快从设置到采集和分析的速度。该平台能以创纪录的速度完成从采样到获得可行性结果的全部过程。iQue®3结合了采样方法，可提非常快速的采集速度。它能够处理96、384孔板，并可连接任意自动化系统，实现连续孔板上样。iQue®3搭载了全新的增强型冲洗站(ERS)，具有以下优势：更换试剂盒前，可以进行48小时不间断运行智能软件监控冲洗站液位液体缺失、液位低和用户定义的液位警报提示采样前自动涡旋震荡，改善Q.C.结果采用蒸发较少的改进试剂盒，还能视情况轻松关盖以保存试剂盒
大量研究结果表明，人类胚胎干细胞(hESC)和人诱导多能干细胞(hiPSC)均体现出巨大的treat潜力。这类细胞用于临床细胞treat，需要可放大、可重现且受控的生产工艺，来确保临床效果及安全性。赛多利斯集团旗下的NutriStem®hPSCXFMedium是一种无异源蛋白、成分明确的培养基，用于支持无饲养层环境下的未分化hESC和hiPSC。该培养基采用低蛋白制剂，包含维持和扩增多能干细胞所需的基本成分。NutriStem®hPSCXFMedium的长期培养（>50次传代）性能表明，其具有优异的细胞生长和增殖能力，随时间的推移还能保持多能性、正常核型和正确的基因表达。NutriStem®hPSCXFMedium是人类胚胎干细胞(hESC)和诱导多能干细胞(hiPSC)无血清完全培养基——NutriStem®hPSCXFMedium(DMFNO.30984)。SAN HQ高盐核酸酶能够使载体表面的DNA去除更彻底，得到的AAV病毒颗粒更稳定。
赛多利斯助您轻松完成水分分析。赛多利斯满足您所有的水分分析仪支持产品需求，帮助您在实验室中以简便、快速、可记录、可重复的方式完成每次检测。从Mark3HP的简单耗材，例如一次性移液器、样品容器，到可选的热敏打印机、热敏纸和数据传输线，赛多利斯为您提供种类水分分析配件产品，让您轻松地完成水分分析以及数据记录。Mark 3 LTE 能够快速准确测量水分含量或固含量，可以在几分钟内（而非数小时）对生产工艺流程进行调整。分辨率为0.01%的Mark3 LTE是干燥箱的经济可靠替代品，并且由于其内置的赛多利斯称重技术，在常规测量中可获得极好的重复性。从而影响DNA的检测与酶切处理。河北体外诊断高盐核酸酶70950-160
放行检测包括微生物、Fungus及Endotoxin检测等，所有标准符合USP-EP要求。分子研究高盐核酸酶70960-001
宿主细胞DNA主要以染色质形态存在，其中的组蛋白通过离子相互作用及疏水相互作用与DNA紧密结合，从而影响DNA的检测与酶切处理，在生物制品生产，如AAV载体及腺病毒载体疫苗生产中，宿主细胞DNA残留是关键质量参数之一，高盐浓度下，宿主DNA与蛋白质能够更高效解离，从而更容易被降解。在AAV生产过程中盐浓度是纯化工艺的重要参数之一，高盐浓度能够减少目标产物聚集、增加目标产物溶解度及提高目标产物产量。
SANHQ高盐核酸酶用于AAV生产，一个美国客户对SANHQ高盐核酸酶纯化病毒载体的效率进行了评估，使用SANHQ高盐核酸酶可以使用更少的核酸酶获得更好的去除率，对载体的产量和活性没有任何负面影响；鉴于其在高盐条件下的高活性，SANHQ高盐核酸酶在不损失载体产量和活性的情况下改善了下游工艺，缩短了纯化时间。SANHQ高盐核酸酶的改善效果与血清型无关。 分子研究高盐核酸酶70960-001
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【详情】综合腺相关病毒AAV制备的三个工艺阶段介绍，可以看出下游处理可以占病毒生产总成本的很大一部分，而且难...
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