目的:确认无菌检查试验所需物品经无菌隔离器系统灭菌后达到预期的灭菌效果要求。方法:通过过氧化氢气体浓度及分布状态确认、BI挑战试验、选择性微生物挑战试验及隔离器内部环境的微生物检测(沉降菌、浮游菌、表面微生物)验证无菌隔离器的**终灭菌效果。结论:无菌隔离器经过过氧化氢蒸汽灭菌后,舱体内物品表面的微生物被杀灭,物品内部的微生物均不受影响且过氧化氢残留对微生物无影响,无菌隔离器的系统灭菌效果达到预期要求。通过检测无菌隔离器的GX过滤器泄漏量,发现GX过滤器及其安装过程中存在的缺陷,以便采取补救措施。常州直销隔离器制作厂家

无菌隔离器技术与传统洁净室、限制进出屏障系统(RABS)相比,具有明显的优势:2、降低成本①建筑成本:由于RABS与传统洁净室建筑上相同,需要B级环境为背景,因此建筑费用没有很大区别。而对于无菌隔离器来说,由于B级的环境背景不再是必需条件,传统洁净室中的B级背景部分可以取消,从而降低了建筑成本。②设备成本:由于RABS是在传统洁净室中增加了RABS,必然导致设备成本高于洁净室,而无菌隔离器系统由于加装了过氧化氢处理系统和**的空气处理单元,因此设备成本较其他方式要高。③运行成本:RABS与传统洁净室相比没有改变任何的洁净级别,因此其能源消耗(主要为空调系统,包括空气处理、温度和湿度的控制)、洁净服的使用成本等均相同,同时由于RABS的引入又带来更多的监测项目如RABS手套的检查、空调系统的检测等,因此RABS的运行成本会略高于传统洁净室。而无菌隔离器因为不存在B级环境,可以**减少能耗、检测设备以及人工。因此,无菌隔离器是三者中运行成本Zdi的。据测算,传统洁净室的运行费用是无菌隔离器的3倍。 嘉兴钢制隔离器哪家好通过无菌隔离器全静态封闭状态下的压力维持能力来判断无菌隔离器的密闭性能是否达到要求。

沉降菌检测取胰酪大豆胨琼脂平皿培养基15个,摆放在隔离器舱体操作台面上,台面两侧各放置6个平皿,台面左右两侧各放置1个平皿,垃圾桶底部放置1个平皿。平皿暴露采样4小时,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。浮游菌检测取样点为隔离器操作平台的左右各1个点,使用胰酪大豆胨琼脂平皿,在取样点工作区附近放置取样器,进行空气取样,各取样点的取样量为1000升,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。表面微生物的检测取胰酪大豆胨琼脂接触碟培养基6个分别对隔离器舱体内表面的上部、下部、左部、右部、前部、后部进行接触10秒采样;取胰酪大豆胨琼脂接品平皿培养基(TSA)分别对8个手套指模进行取样,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。
无菌隔离器的准备以无菌隔离器Zda装载量的要求将无菌检查所需物品摆放到无菌隔离器内部相对应的位置;无菌隔离手套及舱体密封性测试合格;运行参数已确认。过氧化氢气体浓度及分布状态确认取19支过氧化氢蒸汽化学指示剂编号,放入无菌隔离器的手套部位、进出风口、风扇背部、舱体上下四角及垃圾桶底部,灭菌完成后观察变***况。BI挑战实验取13支过氧化氢灭菌生物指示剂(嗜热脂肪芽孢菌片)分布于无菌隔离器的8个手套部位、左右舱门、舱体操作台面的左右及垃圾桶底部,灭菌完成后菌片取出接种于胰酪大豆胨液体培养基中,56℃培养,培养7天,观察培养物的生长情况,同时取未经灭菌的生物指示剂3片同法接种,作为阳性对照。无菌隔离器开启灭菌开启无菌隔离器的自动运行程序,依次按照“自动除湿”、“自动调节”、“自动灭菌”、“自动通风”、“自动保压”五个阶段完成运行程序。 无菌隔离器的灭菌过程未对物品内部微生物造成影响。

无菌隔离器的技术要求无菌隔离器内的无菌操作规范:无菌隔离器内部的操作人须遵守Z基本的无菌操作。在无菌隔离器中还需针对隔离器的特点注意以下问题:①隔离器中的所有动作都不能幅度过大或动作过快。如快速的在隔离器中挥动手套,会造成隔离器内部压力的巨**动。快速的将手从隔离器手套中抽走会引起隔离器内部瞬时的负压;②手套不能接触任何与工艺操作无关的表面;③必须由微生物专业并经过隔离器操作培训合格的人员操作无菌隔离器。表明无菌隔离器经过灭菌后能杀灭106个cfu的嗜热脂肪芽孢杆菌。上海新型隔离器哪家好
灭菌后的无菌隔离器内部环境达到A级洁净度下表面微生物检测的相关要求。常州直销隔离器制作厂家
无菌检查隔离器的系统验证是保证无菌检查所需无菌环境的必要条件,而无菌隔离器的灭菌效果验证更是整个系统验证中尤为重要的验证项目之一。无菌隔离器的灭菌效果评价不仅包括灭菌对物品表面的灭菌效果评价,还包括灭菌对物品及待测样品内部微生物的影响程度评价和灭菌残留物对物品及待测样品微生物的影响程度评价。结果表明:①无菌隔离器的灭菌过程未对物品内部微生物造成影响,即过氧化氢蒸汽灭菌不会杀灭现有包装形式的物品及供试品内部的微生物。②无菌隔离器舱体内的过氧化氢残留对微生物无影响。常州直销隔离器制作厂家