陕西正规细胞保存液源头直供

产品特点：

简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

储存条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。0

产品优点

1、本试剂盒有裂解红细du胞功能。能快速裂zhi解采集样品中的红细胞，裂解能dao力强，能完全裂解体积比为1/10（血液/液基）红细胞量，相比同类产品裂解更完全，完全去除血液对检验结果造成的干扰。

2、试剂盒含有细胞固定剂成分，能快速对样品中的白细胞、脱落上皮细胞等有检验价值的细胞进行固定保存，防止有效细胞发生自溶。经试剂盒固定保存的细胞，细胞形态完好，能保持样品采集时细胞的原始形态，不会发生膨胀、固缩等形态变化，保证检验对有效细胞的数量和质量要求。

3、试剂盒能粘液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

4、处理过的样本经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。

5、经本试剂盒处理的脱落细胞对生物染色剂具有亲和性，有利于生物染色剂着色，为检验人员后续的工作提供方便。

四川官方细胞保存液生产产家细胞保存液独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力；

液基细胞试剂中细胞保存液是**组成

液基薄层细胞保存液的应用是比较***的，但如果使用在行业上都没统一的操作规范或标准之类的，例如：在妇科上可以用于保存液宫颈脱落细胞；在非妇科可以：保存液胸水、腹水、针吸、穿刺等等的标本，但非妇科标本的保存液是要经过前期处理的。使用时，请按照厂家的说明书进行使用，可咨询相关的技术员。

细胞保存液（冻存）能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成（因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利，可能会刺穿细胞使其死亡），减轻自由基对细胞损害。

 口腔拭子DNA保存液

产品特点：

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途：可用于基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。

产品技术参数：

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。

2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。

4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查；

液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。

细胞保存液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。 细胞保存液的产品原理：通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理；陕西正规细胞保存液源头直供

细胞保存液可以防止有价值细胞的丢失。陕西正规细胞保存液源头直供

温馨提示：不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 陕西正规细胞保存液源头直供

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