洁净室进行净化工程施工的时候应该注意：洁净室的空态噪声级，非单向流洁净室不应大于60dB(A)，单向流、混合流洁净室不应大于65dB(A)。洁净室的噪声频谱限制应采用倍频程声压级，空态噪声频谱的限制值。洁净厂房的平面和空间设计应考虑噪声控制要求。洁净室的围护结构应有良好的隔声性能，并宜使其各部分隔声量相接近。洁净室内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声值超过洁净室允许值的设备，宜设置隔声或消声设施。净化空调系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔振等控制措施。除事故排风外，洁净室内的排风系统应进行减噪设计。根据室内容许噪声级要求，净化空调系统风管内风速宜符合规定。净化车间的送风净化度：确保送风清洁的关键是净化系统过滤器的性能和安装。河北手术室净化工程施工哪家好
洁净室净化工程用处主要有以下三个：空气净化车间洁净室：现已制作完成并能够投入运用的净化车间洁净室（设备）。它具有一切有关的服务和功用。可是，在设备内没有操作人员操作的设备。静态净化车间洁净室：各种功用完备、设定装置稳当，能够依照设定运用或正在运用的净化车间洁净室（设备），可是设备内没有操作人员。动态净化车间洁净室：处于正常运用的净化车间洁净室，服务功用完善，有设备和人员；假如需求，可从事正常的作业。尽量减少建筑面积：有洁净等级要求的车间，不投资较大，而且水、电、气等经常性费用高。一般情况下，厂房的洁净等级越高，投资、能耗和成本就越大。因此，在满足生产工艺要求的前提下，尽量减少洁净厂房的建筑面积。严格控制人流物流：药厂车间净化应设的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进人，并应严格控制人数。除了人员进出药厂车间净化的规范管理外，原材料及设备进出也必须经过洁净程序，方不至于影响洁净室洁净度。河北手术室净化工程施工哪家好车间净化工程的关键部位环节主要有：关于空调箱的选择，应考虑所处的气候环境。
洁净技术，即玷污控制技术。指的是：对象(产品、人及动物)在被加工、处置、防护及实验等过程中，对其所处环境内玷污物(影响对象的加工、处置、等质量、合格率或成功率的物质)进行控制的技术。玷污物的污染包含对产品的损害和对人的危害。污染包含直接污染和交叉污染。人是污染源的发源地：人体每分钟散发10万个粒子；每天脱落6～13克表皮细胞，一年脱落人体细胞约3.5公斤。半导体洁净室内微污染来源，经测试，作业人员占80% 。十万级GMP洁净车间对不同的对象，有不同的玷污物控制要求。计有：空气中悬浮微粒(非生物性及生物性)、空气中悬浮分子玷污物、病毒、微振、静电、生产工艺介质：高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品等的有关杂质。
净化工程所应用的行业：医药行业：大家都知道，医药行业对于医疗产品以及药物的生产都是有很严格的规范：药品是用于预防、疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。医药行业生产药类或者是各种设备，都是需要通过洁净车间来进行加工生产，在洁净的车间内进行加工，可以保证整体的空气洁净度符合国家的标准。医院白血病的室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌，对起到环境保障作用。医学科学实验对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。不要总觉得漏一点空气是可以的，而是一定要保证净化车间的密封性。
净化工程装修要符合下列要求：墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗，减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁面色彩要和谐、雅致，并便于识别污染物。门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。施工中应控制施工作业中的发尘量，特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间，必须随时清扫。在己安装高效过滤器的房间，不能进行有粉尘的装修作业。注意保护已完成的作业面，不得因撞击、敲打、、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。同级别净化车间尽可能安排在一起。湖北实验室净化工程施工方案
应实现能够适应将来变化的设施，净化工程的建筑平面和空间布局应具有灵活性，为生产工艺的调整创造条件。河北手术室净化工程施工哪家好
净化工程的制药洁净车间要防止污染和交叉污染：进入洁净室（区）的人员和物料应有各自的净化用室和设施，其设置要求应与洁净室（区）的洁净等级相适应。洁净等级不同的洁净室之间的人员和物料进出，应设置防止交叉污染的设施。若物料或产品会产生气体、蒸气或喷雾物，则应设置防止交叉污染的设施。进入洁净厂房的空气、压缩空气和惰性气体等均应按照工艺要求进行净化。电梯不宜设在洁净区内。如确实需要时，电梯前及机房应设置确保洁净区空气洁净度级别的设施，人员和物料使用的电梯宜分开。根据生产规模的大小，洁净区内应分别设置原辅料暂存区、半成品区、待验区、合格区和不合格区，以限度地减少差错和交叉污染。不同药品、不同规格的生产操作不能布置在同一生产操作内。当有多条包装线同时进行包装时，相互之间应分隔开来或设置有效的防止混淆及交叉污染的设施。更衣室、浴室和厕所的设置，不得对洁净区产生不良影响。要合理布置洁净区内水池和地漏的安装位置，以免对药品产生污染。河北手术室净化工程施工哪家好
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