诱导培养基(IM)

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。胰酪胨大豆羊血琼脂TSSB基础 桑塔斯琼脂基础 Spizizen马铃薯琼脂 双歧杆菌生化管用基础培养基 BBL液体培养基。诱导培养基(IM)

T2748YES培养基ATCC培养基2064 每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品36.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热溶解，分装，使用0.22um孔径滤膜过滤除菌，备用。也可使用116℃灭菌30分钟或121℃灭菌15分钟的方式杀菌，但是效果可能不如过滤除菌。T2749YES琼脂培养基ATCC培养基2064250g/瓶690培养基配方（每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gAgar（琼脂）20.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品56.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸持续1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或116℃灭菌30分钟，灭菌结束请轻用力摇匀以免琼脂沉积于器皿底部而导致分布不均匀，冷至50-60℃，倾注平皿，冷却，备用 沙氏葡萄糖琼脂培养基葡萄糖琼脂 动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础 V-P半固体琼脂(VP) 西蒙氏柠檬酸盐琼脂枸橼酸盐琼脂。

T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准：USP培养基配方（/L）：PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨：17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物：3.0gSodiumChloride氯化钠：5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾：2.5gDextrose葡萄糖：2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟，备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方：（/L）酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5（25℃）使用方法：称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里，121度高压灭菌15分钟，冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法：称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象，配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养，粉红色会消失。

T3039基本培养基（MM）250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中，不用调节pH值，115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中，121度灭菌15分钟后，待温度达到60度，倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油，单独包装。TYCSB液体培养基基础 七叶苷铁琼脂 叠氮化物葡萄糖液态培养基 Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基。

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方（/L）Peptone（蛋白胨）10.0gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3（3号胆盐）1.5gLactose（乳糖）5.0gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）4.0gMonopotassiumphosphate（磷酸二氢钾）1.5gMUG（MUG）0.05gpH6.9±0.1（25℃）使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方（/L）:KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法：称量本品75g和40ml的甘油，加入至1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基（minimalmedium）250g/瓶550培养基配方（/L）15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1（25℃）使用方法：称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，然后经过0.22um过滤灭菌后备用。AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤（甘露醇，葡萄糖）。万古霉素溶液

Elliker琼脂 RSMA培养基 脱脂乳培养基 改良番茄汁肉汤培养基 番茄汁琼脂MRS肉汤(不含葡萄糖)。诱导培养基(IM)

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.诱导培养基(IM)

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