T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)HL培养基 葡萄糖铵培养基 营养半固体琼脂(NSA) Rustigian氏尿素培养液。BL琼脂基础
T2836霍格兰氏营养液250g/瓶190产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁7.6mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锰22.3mg;硫酸锌8.6mg;钼酸钠0.25mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;磷酸铵115mg;使用说明T2837改良霍格兰氏营养液250g/瓶200产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;磷酸二氢钾136mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁13.9mg;硫酸锰22.3mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锌8.6mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;钼酸钠0.25mg;使用说明T2838BG-11培养基ATCCMedium616100g/瓶390产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)K2HPO40.04gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.036gCitricacid(柠檬酸)0.006gFerricammoniumcitrate(柠檬酸铁铵)0.006gEDTAdisodiumsalt(EDTA钠盐)0.001gNa2CO30.02gH3BO32.86mgMnCl2·4H2O1.81mgZnSO4·7H2O0.222mgNaMoO4·2H2O0.39mgCuSO4·5H2O0.079mgCo(NO3)2·6H2O49.4ugpH6.9-7.3使用说明0.5%葡萄糖肉汤培养基DTA培养基DTA琼脂培养基 胰酪胨大豆羊血琼脂(TSSB)基础 含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基。
T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。
T2770缓冲动力-硝酸盐培养基基础250g150参考标准相关产品T2771乳糖-明胶培养基250g150培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)15.0gYeastExtract(酵母浸粉)10.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(酚红)0.05gGelatin(明胶)120.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品155.0g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),浸泡20分钟,沸水浴溶解,分装试管,121℃高压灭菌10分钟,备用。T2772胰蛋白酶胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤基础TPGY肉汤TPGYT培养基基础250g145产品详情培养基配方(每升)trypticase(胰酪蛋白胨)50.0gYeastExtract(酵母浸膏粉)20.0gPeptone(蛋白胨)5.0gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)1.0gDextrose(葡萄糖)4.0gpH7.2±0.1(25℃)使用说明动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。
T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准:USP培养基配方(/L):PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨:17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物:3.0gSodiumChloride氯化钠:5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾:2.5gDextrose葡萄糖:2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方:(/L)酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5(25℃)使用方法:称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里,121度高压灭菌15分钟,冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法:称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象,配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养,粉红色会消失。硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。酵母氨基酸缺陷型合成液体培养基(精氨酸缺陷)
AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤(甘露醇,葡萄糖)。BL琼脂基础
60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L):蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法:称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基(不含蔗糖和琼脂)培养基配方:NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg/LpH5.6(25)使用方法:称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数;培养基配方(/L)PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热搅拌煮沸至完全溶解,分装,118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀,以防琼脂沉淀于器皿底部,备用。BL琼脂基础
上海瑞楚生物科技有限公司正式组建于2012-11-29,将通过提供以培养基,菌种,标准品,酶等服务于于一体的组合服务。瑞楚生物经营业绩遍布国内诸多地区地区,业务布局涵盖培养基,菌种,标准品,酶等板块。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于培养基,菌种,标准品,酶等实现一体化,建立了成熟的培养基,菌种,标准品,酶运营及风险管理体系,累积了丰富的化工行业管理经验,拥有一大批专业人才。公司坐落于宝安公路4997号2号楼5楼,业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收,进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。