广东临床牙托粉类型

“牙托粉”和"自凝水"denture acrylic 牙托粉 来自进出口货物名称中英对照，dental base acrylic resin powder 牙托粉 来自医学英语词汇，liquiddentureacrylic 自凝牙托水。制作的活动假牙，红色的塑料称为基托树脂，是由粉剂和液剂两部分发生高分子聚合反应形成的，液剂（我们称为牙托水或单体）的主要成分是甲基丙烯酸甲脂（MMA），粉剂的主要成分是甲基丙烯酸甲脂的均匀粉或共聚粉和少量的引发剂如过氧化苯甲酰，将液剂与粉剂安一定比例混合后并加热处理，即发生高分子聚合反应，形成坚硬的假牙基托（聚甲基丙烯酸甲脂，PMMA）。 牙托粉在前面热处理方法中已讲到，热处理不可升温过快。广东临床牙托粉类型

本发明的材料的物理性能较好，硬度在23～30Kgf/mm2(布氏)，接近人的自然牙釉质的硬度(31-33Kgf/mm2)，高于造牙粉(纯塑料)制的义齿的硬度(16-20kgf/mm2)。压缩强度在110～130兆帕之间，比单纯的造牙粉(纯塑料)的压缩强度106兆帕高。并且，本发明的义齿材料在加工和使用过程中的聚合收缩膨胀系数和吸水率及水溶性都相应降低。以下给出本发明的实施例，在实施例中，聚甲基丙烯甲酯以其商品名称造压粉代替，组分比例以容积比，硬度为平均值，石英砂粒度为20～100目。河南仿生牙托粉型号光固化义齿基托树脂：其成分与光固化复合树脂相似。

牙托水逐步渗入牙托粉内，其渗入过程，按其宏观现象，人为地分为以下六个阶段：(1)湿砂期：牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多，此时调和阻力小，无黏性，触之如湿砂状。(2)稀糊期：牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙消失，调和物表面显得牙托水多出，调和时无阻力。(3)粘丝期：牙托水继续溶胀牙托粉，牙托粉颗粒进一步结合成为黏性的整块，此时易于起丝，易粘着手指及器械。不宜再调和，要密盖以防牙托水挥发。(4)面团期：又称可塑期。牙托水基本与牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。此期为填塞型盒较适宜时期。(5)橡胶期：调和物表面牙托水挥发成痂，内部则还在变化，呈较硬而有弹性橡胶状。(6)坚硬期：调和物继续变化，牙托水进一步挥发形成坚硬体。

牙托粉的使用及热处理方法：1、模型准备在充填基托树脂胶料前，石膏阴模腔需涂一层分离剂。2、调和牙托粉与牙托水，通常牙托粉与牙托水调和比例为3：1(体积比)或2：1(重量比)。可按需要量先将定量的牙托水置于清洁的玻璃或瓷质调杯中，再将牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸润但又看不出多余的牙托水，即为合适的比例。然后用不锈钢调刀调和均匀，加盖，等待调和物变为面团状可塑物。3、调和后的变化，材料调和以后，牙托水逐步渗入牙托粉内。牙托粉在聚合后冷却至玻璃化转变温度(75℃)以下时。

当今在制义齿义眼的过程（牙托粉牙托水调制而合成PMMA材料），多采用微波固化法（因为自凝固化法残留单体更多），固化完全的PMMA对人体的毒性很小，但是，临床使用的义齿基托，由于聚合后不同程度地残留有MMA，而MMA对人体有一定的刺激作用，特别是对人体组织粘膜有刺激性。所以在临床上有时会发生个别患者对基托过敏，而产生變態性接触性口炎或因残留MMA刺激所造成的义齿性口炎。临床表现可以是局限性的轻度红斑或粘膜表面白色改变，也可以是多发性大面积的疱疹、糜烂、溃疡。这种材料的义眼佩戴在患眼结膜囊中对眼粘膜刺激，引起过敏反应，表现为充血水肿息肉增生分泌物多。反应的程度受多种因素影响，如义肢的材料中残留单体的多少，个体的敏感性等。牙托粉材料调和以后，牙托水逐步渗入牙托粉内，其渗入过程，按其宏观现象。牙托粉颜色

自凝的区别在于自凝造牙水中加有促进剂、阻聚剂和紫外线的吸收剂等。广东临床牙托粉类型

义齿基托粉中还有少量引发剂，可以引发义齿基托粉的热聚合。根据义齿基托粉成分的不同，可以采用不同的方法制作义齿基托。本发明属于齿科义齿修复的材料，进一步说是用于义齿牙体的含聚甲基丙烯酸甲酯的塑料。为了改善MMA材料的不足，本发明的目的是提供一种制作简便、性能好、成本低的新型义齿材料。本发明的目的是这样实现的，在造牙粉即聚甲基丙烯酸甲酯中添加固体的添加剂。添加剂以20～100目的石英砂较好，添加的数量为聚甲基丙烯酸甲酯50%～90%，石英砂10%～50%，以上比例是容积比，即每50～90份的造牙粉中添加10～50份的石英砂。即完成了本发明提出的发明目的。添加剂的量可以从5%～60%的量加入，但是效果较差。广东临床牙托粉类型

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