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科技项目企业商机

4闵行区研发机构申报,一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构;2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究开发的设备原值不低于300万元(其中软件或科技服务类企业不低于200万元);4、上年度销售收入不低于5000万元(其中软件或科技服务类不低于3000万元),研究开发经费不低于上年度销售收入的5%或不低于300万元;5、高新技术产品(服务)收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元;6、上年度纳税总额在160万元以上(其中软件或科技服务类在80万元以上)。奉贤区企业科技项目代理商53!崇明区操作科技项目咨询

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24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目,专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标:完成药物新靶点的发现及确认研究,获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容:基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果,开展药物新靶点研究,发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标:完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药(含疫苗)临床前研究,获得临床试验申请受理号。研究内容:针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药(含疫苗),以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标:完成创新药物(含疫苗;化学药须为新药品分类1类)Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容:根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案,开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药(含疫苗)的临床研究。杨浦区操作科技项目机构闵行区公司科技项目代理商9!

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2按照项目研究所产生的成果来分类,可以把科技项目分为:基础研究项目:指为获得关于现象和可观察事实的基本原理及新知识而进行实验性和理论性工作的项目,这类项目一般不以任何专门或特定的应用或使用为目的。应用研究项目:指为获得新知识而进行的创造性研究的项目,这类项目主要是针对某一特定的实际目的或目标。实验发展类项目:指利用从基础研究、应用研究和实际经验中所获得的现有知识,为产生新的产品、材料和装置,建立新的工艺、系统和服务,以及对已产生和建立的上述各项做实质性的改进而实施的项目。

8嘉定区智慧城市专项资金项目(***批)申报工作,一、申报原则2021年度嘉定区智慧城市专项资金(***批)项目申报工作,围绕“人民城市”理念,重点聚焦城市数字化转型“经济、生活、治理”重点领域,支持各类主体围绕5G创新应用、公共数据开放、人工智能、在线新经济、工业互联网、智能制造等领域,以模式创新、特色突出、产业带动、便民惠民、复制推广为出发点,开展城市数字化转型和智慧城市领域的创新项目、示范项目,推动“跨部门、跨层级、跨领域的协同,企业、**、行业数据的融合互通,新技术、新产品、新模式的推广应用”,促进形成良好的城市数字化转型和智慧城市发展环境。二、申报条件1、申报主体:申报单位必须为在本区范围内依法设立的具有独立法人资格的企业、组织机构或社会团体,具有**承担项目建设的能力。2、申报单位需无异常经营情况,日常经营活动无违纪违规情况,财务管理制度健全。3、申报单位需具有良好的社会信用,三年之内无重大行政处罚记录,未进入市级或区级信用黑名单。长宁区申报科技项目代理商14!

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14浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报,一、申报对象1、具备**法人资格,工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级(含)以上主管部门认定的服务载体;2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器;3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)的规定执行。(一)创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器,根据2020年度绩效评估结果,给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。浦东新区公司科技项目代理商39!浦东新区公司科技项目机构

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31上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧盟认可的公告机构(NB)等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外,还须符合以下要求:1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核,不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的,请同时提供中文翻译件。崇明区操作科技项目咨询

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