武汉6-硝基-2-甲基苯胺

2-氨基-3-硝基甲苯是一种重要的精细化工中间体，用于有机合成，是印染、橡胶、制药、塑料和油漆等行业的重要原料，其熔点适宜，也可作为混合炸包的组分。2-氨基-3-硝基甲苯是合成双酰胺类杀虫剂的重要中间体，不只对果蔬、豆类、水稻等农作物上的鳞翅目、鞘翅目等咀嚼作物害虫具有高效杀虫活性，还可有效防治对其他杀虫剂产生抗性的害虫，尤其是对氯虫苯甲酰胺及氯虫腈产生抗性的害虫；此外，也可用于种子处理，同时对非农作区域的白蚁和苍蝇等害虫也有较好的致死作用。所以优化合成2-氨基-3-硝基甲苯的方法对于缩短生产时间，降低反应能耗，减少废物排放和提高经济效益具有重要意义。2-甲基-6-硝基苯胺，一种有机化学物质，分子式：C7H8N2O2。武汉6-硝基-2-甲基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺回流完毕后，将三口烧瓶浸入冷水中，静置冷却，有橙黄色针状结晶体析出，在常温条件下抽滤，所得到的过滤物用蒸馏水洗涤三次，将粗产物烘干，保留约17.8g粗产物。将粗产物溶于蒸馏水，加热溶液，冷却重结晶，得到纯邻硝基乙酰苯胺17.4g，产率96.7%，mp74-76℃，纯度99.5%。将上步合成的17.4g邻硝基乙酰苯胺和30mL催化剂加入到250mL三口烧瓶中，快速称取16.0g经研细的无水AlCl3，分别安装搅拌器，滴液漏斗及温度计。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后关闭滴液漏斗旋塞，在石棉网上小火加热，在一定温度下保持缓缓回流数小时。然后将三口烧瓶浸入冷水中，搅拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。静置冷却，有黄色棱柱结晶体析出，在常温条件下抽滤，所得到的过滤物依次用20%NaOH溶液、蒸馏水各20mL洗涤三次，将粗产物烘干，保留约14.5g粗产物。福州N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺经过两次反应处理后，原材料中的邻甲苯安成分，实现了较大比例的初步性提取。

2-甲基-6-硝基苯胺储存仓库的管理：对于存放2-甲基-6-硝基苯胺的仓库，应当配有专业的技术人员，配好专门的防火设施，例如一些常用的消防器材，还有一些安全存储柜。不同的化学品存放的间距要设定好，不可随意乱堆放。另外化学品仓库应当粘贴有相关的标记，严禁各种火种进入化学品仓库。2-甲基-6-硝基苯胺入库需知：储存2-甲基-6-硝基苯胺的仓库，必须建立严格的出入库管理制度。进入2-甲基-6-硝基苯胺储存区域的人员、机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施。装卸、搬运2-甲基-6-硝基苯胺时应按照有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动。并根据2-甲基-6-硝基苯胺特性和仓库条件，必须配置相应的消防设备、设施和灭火药剂。并配备经过培训的兼职或专职的消防人员。

为什么2-甲基-6-硝基苯胺选择纸板桶储存？纸板桶的强度在很大程度上，取决于变形规划。别的，除与所选用的原材料有关外，还与纸板桶的厚度，及所效果的纸板桶上的轴向力的大小有关，在材料判定及周长相应的情况下，纸板桶的立压强度应大于8000N，侧压强度大于4000N，拆穿强度大于10N。效果于纸板桶侧压力越大，圆周长大，则纸板桶变形就越大；而纸板桶的弹性模量大、层数及厚度大则变形小。由此得出：要使纸板桶应力小，则应增加纸板桶的层数和纸板的厚度的定论。而纸板桶的刚度系数大，则纸板桶的刚度越大。材料应选用弹性模量高的纸板，纸厚层数多，相对直径小的结构。纸桶的变形与其纸板桶的刚度有关，即规划时的刚性系数是否合理。纸板桶的变形的大小是与纸板桶的侧压力及圆周长成正比，而与纸板桶的弹性模量、纸板桶厚度及层数成反比。在较好合成条件下，2-甲基--6-硝基苯胺的产率可达93.9%。

2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中，通过加氨水调节pH，会有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游离得到2-甲基-6-硝基苯胺，其原因归结于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子内氢键，从而其盐酸盐稳定性较差，在酸浓度较低时即自动游离，而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子内氢键，因此它的盐酸盐较稳定。分离了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分离出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不纯，必须用水蒸气蒸馏[6]来提纯。水蒸气蒸馏的优点是，可以得到比较纯的物质，缺点是分离效率不高，产率比较低。分离出硝化产物，再经盐酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的盐酸盐混合液。2-氨基-3-硝基甲苯供货价格

将物料倒人1500mL冰水中，有大量浅黄色固体析出，搅拌，抽滤，得浅黄色固体，干燥备用。武汉6-硝基-2-甲基苯胺

2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理 将上述浅黄色固体转移到 500 mL烧瓶中，加入 36% ～ 38%的浓盐酸 150 mL，机械搅拌下水浴加热回流 3 h得暗红色溶液， 并有少量橙黄色固体析出。然 后冷却至室温，将 750 mL冰水倒入上述暗红色物料中，继续搅拌 30 min，中间有大量橙黄色固体析出，过滤，用 100 mL蒸馏水洗涤 3 次，滤饼干燥后得 51.1 g 橙黄色固体粗品，母液呈暗红色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重结晶，得 46 g橙红色针状晶体，经鉴定为 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔点 94 ～ 96 ℃(文献值 95 ～ 96 ℃，收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺计 )。武汉6-硝基-2-甲基苯胺

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