金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)属葡萄球菌属(Staphylococcus),是重要的革兰氏阳性条件性致病菌。典型的金黄色葡萄球菌呈球形,排列成葡萄串状,在液体培养基中常呈双或短链状排列。无鞭毛及芽孢,幼龄菌可见荚膜。一般来说,金黄色葡萄球菌生长的较适温度为37℃。金黄色葡萄球菌营养要求不高,在普通培养基上生长良好,能形成湿润、光滑、隆起的圆形菌落,因为含类胡萝卜素,所以常呈柠檬色及黄色。在有氧或培养基中含牛乳、血清时可产生更多的色素。血平板菌落周围形成透明的溶血环。铜绿假单胞菌的学名是Pseudomonasaeruginosa。黑灵芝菌种
关于铜绿假单胞菌的砂土保存法,主要是取清洁的砂,过60目筛去掉大砂粒,并用磁铁吸去砂中铁屑,再用NaOH溶液、10%HCl溶液和水交替清洗数次,干燥后,置于试管或安瓶管中保持2~3cm深,再经干热灭菌后,加入1毫升菌种培养液,经充分混匀后,放入真空干燥器中,完全干燥后熔封保存。也可用二份洗净的砂(经HCl预处理)和一份贫瘠、过筛的黄土搀和后灭菌,再进行菌种保藏。在螺旋口试管中装入1/2管高的硅胶(或无水CaSO4),上铺玻璃棉,再放上10~20粒磁珠,经干热灭菌后,接入菌悬液,然后冷藏、室温保藏或减压干燥后密封保藏。本法对酵母菌很有效,特别适用于根瘤菌,可保存长达两年半时间。年轻泰坦杆菌属菌株铜绿假单胞菌在血琼脂平板上生长时可以见到在菌落的周围有溶血环,菌落呈金属光泽。
大肠杆菌属的系统发育:大量属于该物种的菌株已得到分离和鉴定。除了血清型(videsupra),它们还可以根据它们的系统发育(即推断的进化史)进行分类。如下所示,其中该物种分为六组。特别是全基因组序列的使用产生了高度支持的系统发育。基于这些数据,大肠杆菌的5个亚种被区分开来。系统发育距离(“关联性”)和病理学之间的联系很小,例如O157:H7血清型菌株形成一个分支(“一个独特的群”)—下面的E群——都是肠出血性菌株(EHEC),但并不是所有的EHEC菌株都是密切相关的。事实上,四种不同的志贺氏菌嵌套在大肠杆菌菌株(见上),然而E.albertii和E.fergusonii不属于这个群体。事实上,在包括类型菌株在内的系统基因组研究中,所有志贺菌都被放在大肠杆菌的一个亚种内,因此很难进行相应的重新分类。所有常用的研究菌株大肠杆菌属于a组,主要来源于Clifton的K-12菌株(λ⁺f⁺。O16)并且在较小程度上来自d'Herelle的大肠杆菌菌株(B菌株)(O7)。
大肠杆菌不是一种稀罕物,相反它存在于我们每一个人的体内,它是我们肠道中十分重要的正常菌群,能够为我们提供我们自身合成不了的维生素K2。不过,它也有「使坏」的时候:当我们抵抗力下降时,它就会成为机会致病菌,有可能引起我们肠道外的染上,比如败血症、泌尿道染上等。另一方面,有个别种类的大肠杆菌是有致病性的,能引起人类肠胃炎,导致腹不舒服、发热、腹泻等,在儿童中的症状甚至更为严重。不过总体来说,在正常条件下,那些无害种类的大肠杆菌与我们还是一个互惠共生的状态。金黄色葡萄球保存条件不高,4-10度就可以保存,保质期3个月。
枯草芽孢杆菌菌剂的生产关键技术在于发酵培养。发酵培养的优化改良涉及提高菌株生长繁殖速度及抗类菌物质的分泌量两个方面,可以通过发酵条件如pH值、温度、通气条件及发酵配方的优化来实现,不同的菌株所需的条件也各异。枯草芽孢杆菌在含大豆水溶物的培养基或土壤中生长良好,且分泌较多的抗类菌物质。菌株操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染。斜面菌苔转接方法,将配套液体培养基倾入斜面试管中并使用无菌接种环将菌苔刮取于液体中,将含有菌苔的液体培养基倒回原始管中,振荡使菌苔分布均匀。将无菌棉拭子充分浸入菌悬液,并涂布平板1/5~1/3区域,使用接种环交叉划线涂布区域使形成单菌落。大肠杆菌是短杆菌,两端呈钝圆形,革兰阴性。黑灵芝菌种
金黄色葡萄球在自然界中无处不在,空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。黑灵芝菌种
大肠杆菌细菌细胞周期分为三个阶段。B期发生在细胞分裂完成和DNA复制开始之间。C期包括复制染色体DNA所需的时间。D期是指从DNA复制结束到细胞分裂结束的阶段。当有更多的营养物质时,大肠杆菌的倍增率更高。但是,C和D周期的长度不会改变,即使倍增时间小于C和D周期的总和。以至快的生长速度生长,在前一轮复制完成之前开始复制,导致了沿着DNA的多个复制叉的出现和细胞周期的重叠。大肠杆菌相关细菌具有通过细菌接合或转导转移DNA的能力,这允许遗传物质在现有群体中水平传播。利用噬菌体这种细菌病毒进行转导的过程中,志贺毒的编码基因从志贺菌传播到大肠杆菌,帮助产生了大肠杆菌O157:H7,也就是产生志贺毒的大肠杆菌。黑灵芝菌种
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