净化车间工程验收，一般由法人组织验收平定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷：凡关键项目不完整、不齐全的属严重缺陷。凡一般项目不完整、不齐全的属一般缺陷。验收时不应有严重缺陷，一般缺陷比例不超过检查项目的20%。如果虽然无严重缺陷，但一般缺陷超过20%～40%，或严重缺陷不超过3项，一般缺陷比例不超过20%，一般会限期改正。严重缺陷和一般缺陷超过以上数值，通过的可能性就不存在了，只有限期改正，重新检测检查。净化车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施。医疗器械净化车间服务企业
净化车间的用处主要有以下三个：空气净化车间：现已制作完成并能够投入运用的净化车间（设备）。它具有一切有关的服务和功用。可是，在设备内没有操作人员操作的设备。静态净化车间：各种功用完备、设定装置稳当，能够依照设定运用或正在运用的净化车间（设备），可是设备内没有操作人员。动态净化车间：处于正常运用的净化车间，服务功用完善，有设备和人员；假如需求，可从事正常的作业。尽量减少建筑面积：有净化等级要求的车间，不投资较大，而且水、电、气等经常性费用高。一般情况下，厂房的净化等级越高，投资、能耗和成本就越大。因此，在满足生产工艺要求的前提下，尽量减少净化厂房的建筑面积。严格控制人流物流：药厂车间净化应设的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进人，并应严格控制人数。除了人员进出药厂车间净化的规范管理外，原材料及设备进出也必须经过净化程序，方不至于影响净化度。医疗器械净化车间方案价格净化车间空间面积不可太小，太小可能不便于操作、维修。
净化车间有设计要领：从而保证里面的一些脏的空气或者是污浊的空气能够被更换出去，然后取而代之的是一些新鲜的干净的空气，这样可以确保这个车间里面不至于出现太多的灰尘或者是太多的脏东西，那么这个既要考虑换气次数，也要考虑到这个空间的密闭性等问题。在车间里面会有一个专门的结构，那么这个结构是怎么样的呢？这个也要去进行考虑结构如果良好的话，那么不会因为这个结构而导致车间里面出现太多的灰尘，要考虑这个结构的合理性，要对这个结构来进行优化和设计操作，既要保证这个结构可以不容易产生污染，同时也要确保这个结构，有利于环境里面的空气流通。
净化车间物料进出管理制度：1.物料进出洁净区，必须严格与人流通道分开，由生产车间物料专门用的通道进出。2.通过传递窗传递时，必须严格执行传递窗内外门"一开一闭"的规定，两门不能同时开启。3.物料进入时，原辅料由配制班工序负责人组织人员脱包或外表清洁处理后，经传递窗送至车间原辅料暂存间；内包材料在其外暂存间拆去外包装后，经传递窗送入内包间。4.洁净区内的物料送出时，应先将物料运送至相关的物料中间站内，按物料进入时的相反程序移出洁净区。5.所有半成品从洁净区运出，均需从传递窗送至外暂存间，经物流通道转运至外包装间。6.极易造成污染的物料及废弃物，均应从其专门用的传递窗运到非洁净区。员工进入净化车间前须将手部、脸部清洁，须换正确佩带厂牌、穿静电衣、带静电环过淋室后方可进入车间。
净化车间人员净化和物料净化设施：净化车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施，并应根据需要设置生活用室和其他用室。人员净化用室，宜包括雨具存放间、管理室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、洁净工作服室和空气吹淋室等。厕所、淋浴室、休息室等生活用室以及工作服清洗间和干燥间等其他用室，可根据需要设置。净化车间的设备和物料出入口，应根据设备和物料的性质、形状等待征设置物料净化用室及其设施。物料净化用室的布置，应防止净化后物料在传递过程中被污染。如果净化车间停止生产，那么也需要按照规定进行定期清洁。医疗器械净化车间服务企业
进入净化车间顺序：洗手 → 脱鞋 → 更换净化服 → 吹淋 → 净化车间。医疗器械净化车间服务企业
净化车间的建筑平面和空间布局，应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。净化车间的高度以净高控制，净高应以100毫基本模数。净化车间主体结构的耐久性与室内装备和装修水平相协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能（地震区应符合抗震设计规定）。厂房变形缝应避免穿过洁净区。送、回风管和其他管线需暗敷时，应设置技术夹层、技术夹道或地沟等。穿越极层的竖向管线需暗敷时，宜设置技术竖井。对兼有一般生产和洁净生产的综合性厂房，其方案设计和构造的处理，应避免在人流与物流运输以及防火方面对洁净生产带来不利影响。医疗器械净化车间服务企业
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