椎体成形基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • KT
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20202040113
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
椎体成形企业商机

对于重度压缩性骨折,椎体的变形情况非常明显,因此手术穿刺过程难度较大,手术时间延长,骨水泥渗漏的风险也会相应的增加。对于这部分患者,对其进行术前设计,而非单凭医师临床经验来确定手术方案,尤为显得有价值。仿真手术”,修正手术规划直至满意,指导严重骨质疏松性椎体压缩性骨折患者的术中穿刺,可以高度保证真实手术与“仿真手术”重合,很大的提高了手术精确性及安全性。有学者利用单侧3-D经皮穿刺技术(unilateral3-Dpercutaneouspuncturetechnique)诊疗57例节段的骨质疏松性重度压缩性骨折,疗效满意。椎体成形术主要目的是稳定椎体减轻疼痛,可与其他诊疗联合运用,有效诊疗老年性骨质疏松性椎体压缩性骨折。重庆体成形术手术

【产品名称】

一次性使用泌尿道用导丝

【产品性能结构及组成】

一次性使用泌尿道用导丝分泥鳅型导丝、包塑型导丝和斑马型导丝三种。泥鳅型导丝由芯丝和包塑涂层组成;包塑型导丝由绕丝、芯丝和包塑涂层组成;斑马型导丝由软头、芯丝和包塑涂层组成。按产品头部特征分为泥鳅直头导丝、泥鳅弯头导丝、包塑直头导丝、包塑弯头导丝、斑马直头导丝、斑马弯头导丝,每种按尺寸不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

【适用范围】

内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用,起支撑、引导作用。

【使用方法】

可以通过以下各种方法操作:

1.在内镜的监视下,导丝沿内镜活检孔道插入,直至到达预定的部位,插入时应注意不要使导丝折曲,配套器械沿导丝导入。使用时可保留导丝。

2.将导丝预装入配套器械中,在内镜的监视下,沿内镜活检孔道插入,直至到达预定的部位。使用时可保留导丝。

3.在内镜的监视下,经由一根预先置入的配套器械内插入导丝。使用时可保留导丝。 云南体成形术费用医保经皮椎体成形术诊疗骨质疏松性椎体压缩骨折能有效减少卧床时间,减轻疼痛,改善活动能力,疗效肯定。

椎体成形术是老年骨质疏松性椎体骨折的首先选择诊疗方式,这种手术可达到减轻患者疼痛,让患者尽早下地活动,预防肺部被传染等并发症的目的。单侧弯角椎体成形术相对于传统单侧入路椎体成形术,其骨水泥注入量及弥散效果更好;单侧弯角椎体成形术相对于传统双侧入路椎体成形术,其手术操作时间更短、对患者的创伤更小。但发生骨水泥渗漏后,调整能力略有不足,故术前评估椎体四周的骨皮质完整性异常重要。单侧弯角椎体成形术对已经发生渗漏的患者后期灌注骨水泥较难控制,需常规备用传统椎体成形术工具。对椎体上、下缘无破裂,椎体四周骨皮质相对完整的老年骨质疏松性椎体骨折患者,建议首先选择单侧弯角椎体成形术。

椎体成形术主要运用于骨质疏松性椎体压缩骨折而其后缘未被损坏者,也能用于赘生物因素导致的疼痛性椎体压缩性骨折。椎体成形术可由单侧或者双侧椎弓根入路,相对于双侧椎体成形术,单侧椎弓根入路椎体成形术的缺点是骨水泥分布相对局限。新型弯角椎体成形术(percutaneouscurvedvertebroplasty,PCVP)作为一种改良型椎体成形术,可以利用弯曲套管注射骨水泥,通过单侧椎弓根入路优化骨水泥在伤椎内的弥散状况,理论上可以有效弥补经单侧椎弓根入路椎体成形术中骨水泥分布不均匀的缺点。单侧弯角椎体成形术与传统椎体成形术诊疗老年骨质疏松性椎体骨折的疗效无明显差异。

经皮椎体成形术是经皮穿刺通过工作套管在椎体内置入可扩张球囊,向病椎内注入低粘度的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥而达到止痛目的。通过打入造影剂使球囊膨胀,复位压缩骨折,恢复椎体高度;并在椎体内形成一个空腔,可以低压注入骨水泥,减少了骨水泥渗漏,提高了手术的安全性。经椎弓根穿刺成功是进行该手术的前提,并且可有效减少骨水泥渗漏。术中需在清晰的床旁X线下机下操作,仔细调节,尽量减少反复多次的穿刺。注射针穿刺位置要靠近椎弓根外侧,避免穿破椎弓根内侧皮质,使骨水泥渗入椎管内压迫脊髓;穿刺注射针头位置应在椎体前中1/3。椎体成形工具包用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。云南体成形术费用医保

经皮椎体成形术已成为各级医疗机构用于诊疗骨质疏松性胸腰椎压缩骨折的常用方案之一。重庆体成形术手术

    【产品名称】

椎体成形工具包

【产品性能、结构及组成】

椎体成形工具包由穿刺针组件、穿刺扩张器组件、扩张器组件、骨水泥填充器组件、骨钻、导引丝组成。穿刺针组件由穿刺针套管和穿刺针探针组成,穿刺扩张器组件由扩张器套管和穿刺扩张器组成,扩张器组件由扩张器套管和扩张器组成,骨水泥填充器组件由骨水泥填充器套管和推杆组成。其中穿刺针探针和穿刺扩张器的金属部分采用32Cr13Mo材料制成,其余金属部分均采用06Cr19Ni10材料制成,手柄部分采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成。

【禁忌证】

1.对金属材料过敏者;

2.凝血机制障碍患者。

【注意事项】

1.本产品使用时,应严格按照无菌操作规范执行。

2.请在包装盒上标明的失效日期前使用。

3.请勿使用包装破损的产品,使用本产品前请确认。

4.本产品应是受过专门培训或有资质的医生使用。

5.使用本产品时必须拥有可以提供清晰图像的放射检测设备,以做透礻见图像检查。

6.本产品不得进入血液循环或中枢系统。

7.在将本产品插入椎骨前,应通过透礻见设备了解插入部位的情况。

8.请勿再消毒或多次使用本产品。 重庆体成形术手术

江苏常美医疗器械有限公司是国内一家多年来专注从事椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管的老牌企业。公司位于武进区洛阳镇新科西路27号,成立于2013-07-17。公司的产品营销网络遍布国内各大市场。公司现在主要提供椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等业务,从业人员均有椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管行内多年经验。公司员工技术娴熟、责任心强。公司秉承客户是上帝的原则,急客户所急,想客户所想,热情服务。常美医疗严格按照行业标准进行生产研发,产品在按照行业标准测试完成后,通过质检部门检测后推出。我们通过全新的管理模式和周到的服务,用心服务于客户。江苏常美医疗器械有限公司依托多年来完善的服务经验、良好的服务队伍、完善的服务网络和强大的合作伙伴,目前已经得到医药健康行业内客户认可和支持,并赢得长期合作伙伴的信赖。

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