桑塔基氏培养基基础

T3044NPNL培养基250g300培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg，溶于蒸馏水250ml.Hugh-Leifson培养基（O/F试验用）HL培养基 葡萄糖铵培养基 营养半固体琼脂（NSA） Rustigian氏尿素培养液。桑塔基氏培养基基础

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。无菌兔红细胞（含抗凝血剂）M-肉汤 SCCRAM 肉汤 缓冲葡萄糖煌绿胆盐肉汤（EE肉汤） V-B培养基E 柠檬酸铁培养基 细菌L型增菌培养基。

T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分，分装，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.5gDextrose（葡萄糖）10.0gPeptone（蛋白胨）4.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，分装，备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方（每升）MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine（半胱氨酸）0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose（葡萄糖）30.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2（25℃），分装，备用。

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方（/L）Peptone（蛋白胨）10.0gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3（3号胆盐）1.5gLactose（乳糖）5.0gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）4.0gMonopotassiumphosphate（磷酸二氢钾）1.5gMUG（MUG）0.05gpH6.9±0.1（25℃）使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方（/L）:KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法：称量本品75g和40ml的甘油，加入至1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基（minimalmedium）250g/瓶550培养基配方（/L）15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1（25℃）使用方法：称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，然后经过0.22um过滤灭菌后备用。李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。桑塔基氏培养基基础

橄榄油培养基基础 察氏酵母膏琼脂（CYA） 25%甘油硝酸盐琼脂基础（G25N） 马铃薯琼脂/无糖马铃薯琼脂培养基.桑塔基氏培养基基础

T3024酵母膏-麦芽膏琼脂IPS-2培养基 培养基配方（每升）Maltextract（麦芽浸粉）10.0gYeastextract（酵母浸粉）4.0gDextrose（葡萄糖）4.0gAgar（琼脂）20.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品38.0g于1L去离子水或30%海水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,倾注平板，备用。T3025麦康凯液体培养基培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）20.0gLactosemonohydrate（乳糖）10.0gDehydratedoxbile（牛胆盐）5.0gBromcresolPurple（溴甲酚紫）0.01gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品35.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装，121℃灭菌15分钟，冷却，备用。麦康凯琼脂培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）17.0gPeptone（胨）3.0gLactose（乳糖）10.0gBileSalts（脱氧胆酸钠）1.5gSodiumchloride（氯化钠）5.0gNeutralRed（中性红）0.03gCrystalViolet（结晶紫）0.001gAgar（琼脂）13.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品50.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟使完全溶解，121℃灭菌15分钟，冷至55℃左右，倾注平皿，冷却，备用。桑塔基氏培养基基础

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