二氯磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯合成实验方法：在圆底烧瓶中称取9.5g无水甘油(约0.1mol)，并加入1.8g(0.013mol)邻硝基苯酚，2.75g(05mol)邻氨基苯酚，使混合均匀。然后缓慢加入4.5ml浓硫酸(约8g)。装上冷凝回流凝管，在电热套中加热，当溶液微沸时，立即移去火源。反应大量放热，待作用缓和后，继续加热，保持反应物微沸1.5小时。稍冷后，进行水蒸气蒸馏，除去未作用的邻硝基酚。瓶内液体冷却后，加入6g氢氧化钠和6ml水的溶液。再小心滴入饱和碳酸钠溶液，使呈中性。再进行水蒸气蒸馏。蒸出氯磷酸二乙酯(约收集馏液200ml)。馏出液充分冷却后，抽滤收集析出物，洗涤干燥粗产品。氯磷酸二乙酯溶于乙醇、氯仿、苯或稀酸，能升华。二氯磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯常用作沉淀和分离金属离子的沉淀剂、萃取剂和荧光分析剂。由于氯磷酸二乙酯及其衍生物大多数具有生物活性,因此,在医药工业领域内的应用也十分普遍。同时还可应用于农药和染料行业。目前市销的氯磷酸二乙酯,对其纯度及杂质含量都有一定的要求,所以建立一种快速、灵敏的氯磷酸二乙酯检测方法是十分必要的。氯磷酸二乙酯是一种重要的有机合成氯磷酸二乙酯,具有普遍的应用。其中,常见的有机分析试剂中就包含着氯磷酸二乙酯类。因氯磷酸二乙酯能与金属离子形成难溶于水的配合物,因此,常在分析化学中被用做沉淀和分离金属离子的沉淀剂、萃取剂、金属离子分析、金属防腐和荧光分析剂。由于氯磷酸二乙酯及其衍生物大多数具有生物活性,因此,在医药工业领域内的应用也十分普遍,可直接用作消毒剂，其卤化物、硝化产物及其它N-氧化衍生物是合成药物的原料。氯甲基磷酸二乙酯采购氯磷酸二乙酯具有一个或多个准确制备的特性量值。

氯磷酸二乙酯在一些小的细节上注意点。如：要求的标化日期、副标日期、储存条件等诸多东西许多生产企业都没有做好相应的几率，所以这点我们也需要注意。我们应该拿捏把我好，供货的企业生产的氯磷酸二乙酯的来源，是否按照了地区认可的规定进行正确的验证；在生产的过程当中，有没有做好各个产品的入库管理，储存时有没有按照相关的规定进行储存，不购买纯度低的氯磷酸二乙酯。氯磷酸二乙酯系指地区药品规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。

基于氯磷酸二乙酯功能团设计用于pH检测的荧光探针:随着人民生活水平的提高，对便捷地检测pH的技术需求日益增强。为此，一种简单的基于电子转移共轭变化的pH响应荧光探针，由氯磷酸二乙酯经溴乙酸乙酯取代后与肼反应得到2-（喹啉-8-酰氧基）乙酰肼，然后与2-噻吩酰氯反应制得。紫外吸收和荧光发射光谱表明该探针对pH值从2～11，由酸性到碱性全部范围内都展示了不同的光谱的变化。在pH由7变为2时，探针的荧光由蓝色变为明亮的蓝绿色；当pH由7变为11时，探针的蓝色荧光变暗，且该探针对pH的检测几乎不受其它离子的干扰。分子结构推测和理论计算的电子分布表明该探针对pH响应的作用机制为pH的变化会影响探针的质子化，使得探针的轨道能级和电子云发生变化，之后表现为荧光波长随pH的变化。氯磷酸二乙酯适用于制备室的规范管理。

氯磷酸二乙酯合成:由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7。2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得氯磷酸二乙酯成品。氯磷酸二乙酯对于物质的稳定有一定的影响。氯膦酸二乙基酯供应报价

氯磷酸二乙酯对于相关有机化合物的制备有着一定的帮助。二氯磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。氯磷酸二乙酯是一种无色、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时氯磷酸二乙酯与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对氯磷酸二乙酯试剂兑水牟取暴利。氯磷酸二乙酯在储存时容易变成过氧化物。因此，商用的氯磷酸二乙酯经常是用BHT，即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。氯磷酸二乙酯可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体，在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。二氯磷酸乙酯

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