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第六条申请科技小巨人培育企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于10%，软件或科技服务类不低于30%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于6%；（三）企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过5000万元（或等值外币）；（五）企业有良好的经营管理团队，健全的财务制度，较强的市场应变能力，灵活的激励机制。松江区财政科技项目代理商！普陀区操作科技项目代理商

上海市**智能装备首台突破专项，一、申报要求（一）申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力；（二）申报的项目内容必须符合项目指南（见附件1）的要求；（三）项目执行期不超过3年；（四）已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位（包括已提交延期申请），不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个，合同之间的时间跨度不超过半年，且签订日期应在2019年4月1日及以后。杨浦区经信委科技项目哪家好嘉定区申请科技项目代理商！

张江国家自主创新示范区专项发展资金重点项目申报，一、申报范围经**批准纳入张江高新技术产业开发区（以下简称“张江高新区”）范围的各分园（不含张**园、临港园）。二、申报主体及条件申报主体为**法人；注册地和税管地在张江高新区范围之内的企业、机构，并填写火炬统计企业报表；在管理经营等方面无违法违规行为；非营利性法人机构具有常设工作机构和健全的业务管理、财务管理等内部管理制度。三、申报要求1.各类申报须符合项目指南（附件1）要求。2.项目内容已经获得或正在申请市级、区级财政资金支持的，不得重复申请支持。3.申报主体对所申报的项目需提交未获得其他财政资金资助的承诺。4.申报材料需齐全，相关证明文件应将清晰可辨认的原件扫描件在信息化系统内上传。申报材料未按要求完整提交，或系统内填报情况与提交的证明文件不一致的，不予审核评估。5.如申报主体在项目资金拨付前迁出张江国家自主创新示范区，项目不再支持、资金不再拨付。

上海市院士（专家）工作站，一、条件（一）申报单位基本条件1．申报单位须为在上海市注册，具有独立法人资格，生产经营状况良好，具备一定规模的企事业单位或社会团体。2．申报单位发展方向应符合上海产业规划导向，科技创新需求与区域经济结构相适应，能够促进实体经济高质量发展，树立质量企业品牌。重点支持集成电路、生物医药、人工智能等战略性新兴产业，抗疫救灾等关键民生领域，以及具备较强技术优势和发展潜力的中小民营企业建立工作站。3．申报建立工作站的单位应具备较强科研能力，配备水平较高、结构合理的科研团队，科研人员占单位当年职工总数的5%以上且不少于10人。以企业为建站主体的申报单位年度科研投入应不低于销售额的3%或不低于300万元，其它类型的建站主体年度科研投入不少于50万元。4．申报单位为“科创板”上市企业、市科技小巨人企业、高新技术企业、“专精特新”中小企业，建有省级（含）以上企业技术中心、工程技术研究中心、重点实验室、博士后科研工作站等研发载体的企业，以及承担国家或省（市）级重大科技创新项目的企业，优先批准设立工作站。崇明区申请科技项目代理商！

关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金（第二批）申报，（一）科创30条第4条：支持引进新兴产业企业。（1）政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业，在本区租赁办公用房的，一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持，比较高不超过500万元；购置自用办公用房的，给予比较高1000万元支持。（2）申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上（依据社保缴纳单人数）3、单位面积产出2000元/每平方米青浦区申请科技项目代理商！金山区发改委科技项目服务商

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。普陀区操作科技项目代理商

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