改良EC肉汤(mEC+n)基础

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L)：蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法：称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基（不含蔗糖和琼脂）培养基配方：NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg／LpH5.6（25）使用方法：称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数；培养基配方（/L）PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热搅拌煮沸至完全溶解，分装，118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀，以防琼脂沉淀于器皿底部，备用。PTYG培养基 改良巴尔斯氏培养基基础不含硫酸亚铁铵 BM液体培养基 BM固体培养基 PS培养基/消化球菌肉汤培养基。改良EC肉汤(mEC+n)基础

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5选择性APS超级肉汤基础肉肝胃消化干粉培养基 多杀性巴氏杆菌培养基 克罗诺杆菌显色培养基（CCI）。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。

T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基（MMG肉汤）培养基配方（/L）乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1（25）使用方法：称取20.39g，加入到1L去离子水溶解，分装到含有倒置德拉姆管（杜氏管）的试管中，115°C灭菌10min。或者连续三天，每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH，pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方（每升）YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar（琼脂）15.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量）中，加热煮沸1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后请摇匀，避免琼脂沉积于器皿底部，备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方（每升）KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。M-肉汤 SCCRAM 肉汤 缓冲葡萄糖煌绿胆盐肉汤（EE肉汤） V-B培养基E 柠檬酸铁培养基 细菌L型增菌培养基。

T3024酵母膏-麦芽膏琼脂IPS-2培养基 培养基配方（每升）Maltextract（麦芽浸粉）10.0gYeastextract（酵母浸粉）4.0gDextrose（葡萄糖）4.0gAgar（琼脂）20.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品38.0g于1L去离子水或30%海水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,倾注平板，备用。T3025麦康凯液体培养基培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）20.0gLactosemonohydrate（乳糖）10.0gDehydratedoxbile（牛胆盐）5.0gBromcresolPurple（溴甲酚紫）0.01gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品35.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装，121℃灭菌15分钟，冷却，备用。麦康凯琼脂培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）17.0gPeptone（胨）3.0gLactose（乳糖）10.0gBileSalts（脱氧胆酸钠）1.5gSodiumchloride（氯化钠）5.0gNeutralRed（中性红）0.03gCrystalViolet（结晶紫）0.001gAgar（琼脂）13.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品50.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟使完全溶解，121℃灭菌15分钟，冷至55℃左右，倾注平皿，冷却，备用。肠***产毒培养基 葡萄球菌选择性琼脂110 沙氏葡萄糖琼脂培养基沙氏琼脂培养基(SDA)。LAMVAB琼脂基础

细菌L型分离琼脂 L型细菌高渗盐增菌培养基 幽门螺杆菌液体培养基基础 ATYP培养基 ATYP琼脂。改良EC肉汤(mEC+n)基础

T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方（每升）MeatExtract（肉浸粉）2.4gProteosepeptoneNo.3（月示胨）10.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gNa2HPO4（磷酸氢二钠）4.0gGlucose（葡萄糖）1.5gSolubleStarch（可溶性淀粉）0.5gL-Cystine·HCl（L-胱氨酸盐酸盐）0.2gL-Cysteine·HCl·H2O（L-半胱氨酸盐酸盐）0.5gpH7.5±0.1（25℃）使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方（每升）MixedPeptone（混合蛋白胨）15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中，加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中，轻轻混匀避免产生气泡，厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 改良EC肉汤(mEC+n)基础

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