RNA可分为:mRNA:在蛋白分子合成过程中,作为“信使”分子,将基因组DNA的遗传信息(即碱基排列顺序)传递至核糖体,使核糖体能够以其碱基排列顺序掺入互补配对的tRNA分子,进而合成正确的肽链,实现遗传信息向蛋白质分子的转化。tRNA:把氨基酸搬运到核糖体上,tRNA能根据mRNA的遗传密码,依次准确地将它携带的氨基酸,掺入正在合成的肽链中,实现肽链的延伸。与正在进行翻译的mRNA结合,而后rRNA将各个氨基酸残基通过肽键连接成肽链进而构成蛋白质分子。rRNA:一般与核糖体蛋白质结合在一起,形成核糖体。总RNA提取试剂,适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提,可有效防止RNA在提取过程中的降解。郑州正规RNA提取试剂单价

总RNA提取试剂是一种快速从组织细胞中提取总RNA的单相试剂。在样品裂解过程中TRIzol能够压制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后离心,RNA相将与DNA和蛋白质分离,随后用异丙醇沉淀RNA。如果需要还可以继续提取DNA和蛋白质。纯化的总RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保护、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译等实验。是一种快速从组织细胞中提取总RNA的单相试剂。在样品裂解过程中TRIzol能够压制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后离心,RNA相将与DNA和蛋白质分离,随后用异丙醇沉淀RNA。如果需要还可以继续提取DNA和蛋白质。纯化的总RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保护、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译等实验。珠海正规RNA提取试剂推荐厂家植物RNA提取试剂产品特点:是富含多酚或淀粉的植物组织中,提取高纯度的总RNA。

病毒RNA提取试剂盒可以快速从全血、血清、血浆、口腔拭子等生物液体中提取病毒RNA。在此试剂盒中,使用了核酸助沉剂--carrierRNA。核酸助沉剂不光有利于微量RNA的沉淀,同时也可以减少RNA的降解。本试剂盒操作简捷方便。30-40min就可以完成一个样品的提取,得到纯净的RNA。RNA可以使用RT-PCR,real-timeqPCR,Northernblot,Dotblot,poly(A)+selection,体外翻译,和分子克隆等实验。此外,裂解液VLS也是病毒RNA样品的一个很好的保存液。储存在裂解液中的病毒RNA(在病毒样品中加入3倍体积裂解液后剧烈涡旋裂解样品)可以在-20℃情况下稳定至2个月;在-80℃情况稳定半年;同时,储存在裂解液中的样品在运输过程中,也可以在4℃稳定一日;-20℃稳定一周。
细胞RNA提取的方法:实验提取步骤:标准Trizol提取步骤为液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--离心--加入氯丙醇沉淀--离心--酒精洗涤--离心。将细胞培养皿置于冰上,加入Trizol裂解5-10分钟,用泵头轻轻吹打后吸取液体放入进口EP管中。加入1/5体积的氯仿,上下混匀液体,4度静置10-15分钟。(氯仿为有机溶剂,有效的使有机相和无机相迅速分离。有机相中主要是酚和蛋白结合,从而使得蛋白和RNA脱离,RNA进入水相)。4度离心15分钟,一定注意选择低温离心。离心后分成三层,RNA在上清里,从离心机轻轻拿出EP管,以免管内物质震荡导致下层沉淀激起。吸取上清的时候一定要动作轻柔,切忌吸取太多,一般吸到400-500ul,避免吸到下层沉淀,将液体置于新的EP管中。加入等体积异丙醇,4度静置10min,然后12000rpm离心10min。植物RNA提取试剂产品特点:配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。

拭子RNA提取试剂的选择?操作简便性。操作简便性也是拭子RNA提取试剂选择的一个重要因素。操作过于复杂,不光费时费力,还容易导致样本间的交叉污染,也容易损失样本。特别是用于临床检测或样本量较多情况下的检测,操作复杂如果导致交叉污染会引起误诊,还会影响出检测报告的时间。因而,选用操作简便、流畅的提取试剂盒非常重要。就我们曾经用过的以上三种提取试剂盒来说,Q公司的拭子RNA提取试剂盒提取过程大约25min,从样本处理开始需要10个步骤;T公司拭子RNA提取试剂盒整个提取过程需要1个多小时,从样本开始处理10个步骤;B公司的Biog拭子RNA提取试剂盒提取过程大约20min,从样本开始处理7个步骤,B公司的拭子RNA提取试剂盒在操作简便性上具有一定优势,更适合于较多样本的检测。据了解,该产品已通过药监局备案,也更适合临床样本的检测。RNA提取试剂注意事项:其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,灭菌,烘干。金华正规RNA提取试剂直销价
植物RNA提取试剂:可从植物组织中快速提取总RNA,可同时处理大量不同样品。郑州正规RNA提取试剂单价
RNA提取试剂盒原理:该EpiQuik™总RNA提取试剂盒提供了一种快速,简单,经济有效的方法,可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和菌类细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱,不用酚提取或醇沉淀。RNA提取试剂盒特点:1、快速程序在25-40分钟内提供高质量的总RNA。2、即用型RNA,可在绝大多数下游应用,例如RT-PCR,cDNA合成,NorthernBlotting,Differentialdisplay,PrimerExtension,mRNAselection。3、适用样品:全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和菌类细胞(样品起始量:300μl全血,10^7个哺乳动物细胞,10^9个细菌细胞和10^8个菌类细胞。总共可以使用该试剂盒进行50次标准提取。总RNA的产量可达30μg。产量可能因样品类型而异。)郑州正规RNA提取试剂单价
细胞RNA提取的方法:实验提取步骤:标准Trizol提取步骤为液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--离心--加入氯丙醇沉淀--离心--酒精洗涤--离心。将细胞培养皿置于冰上,加入Trizol裂解5-10分钟,用泵头轻轻吹打后吸取液体放入进口EP管中。加入1/5体积的氯仿,上下混匀液体,4度静置10-15分钟。(氯仿为有机溶剂,有效的使有机相和无机相迅速分离。有机相中主要是酚和蛋白结合,从而使得蛋白和RNA脱离,RNA进入水相)。4度离心15分钟,一定注意选择低温离心。离心后分成三层,RNA在上清里,从离心机轻轻拿出EP管,以免管内物质震荡导致下层沉淀激起。吸取上清的时候一定要动作...