德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 能对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。福建符合GSP要求医疗器械管理软件哪个好
德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。提高管理效率、掌握及时准确齐全的销售动态。企业通过德米萨软件,使管理者能够对售前、售中、售后的具体跟进情况,做到了如指掌;帮助销售管理者及时了解各地办事处的销售进度和存在的问题,避免因为人事变更而影响客户流失、丢单;对业务人员来说,通过计划性地销售工作安排和整体协同配合机制,挖掘潜在客户,提高做单成功效率。同时系统集成了对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程。 山东好用的医疗器械管理软件口碑推荐软件在符合国家药监部门的GSP管理规范同时具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。
德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统支持企业的每个分子公司按需部署,集团通过德米萨智能医疗器械管理软件,数据可以自动汇总到集团平台。比如,遍及全球的生产基地已经地办事处,可以分别分配到对应账套,即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且,每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能,还能根据实际发展随需扩展,甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题,很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据,自动随之同步,无需繁琐人工传达和沟通,便捷高效,数据统一,从而全方面助力集团和下属公司快速发展。
GSP等于药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 德米萨系统能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。
在企业信息化大背景的影响下,对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理,已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行,但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式,也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定,因此,医疗器械行业在进行进销存管理时,必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源,《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。西藏满足GSP需求医疗器械管理软件平台
软件具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。福建符合GSP要求医疗器械管理软件哪个好
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。同时系统能够帮助企业详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 福建符合GSP要求医疗器械管理软件哪个好
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
当事人自收到《通知单》之日起,三个月内凭单向海关领取赔款或将银行帐号通知海关划拨,逾期海关不再赔偿。赔款一律用人民币支付。(三)进出口货物的放行海关对进出口货物的报关,经过审核报关单据、查验实际货物,并依法办理了征收货物税费手续或减免税手续后,在有关单据上签盖放行章,货物的所有人或其代理人才能提取或装运货物。此时,海关对进出口货物的监管才算结束。另外,进出口货物因各种原因需海关特殊处理的,可向海关申请担保放行。海关对担保的范围和方式均有明确的规定。再详细点说如下:进口报关的基本程序:接受申报→审核单证→查验货物→办理征税→结关放行。1.用换来的提货单(1、3)联并附上报关单据前去报关。...