根据大肠杆菌的染上性状能否产生溶血素和有无溶血的能力,可将大肠杆菌分为两大类:即溶血性的大肠杆菌和非溶血性的大肠杆菌。根据大肠杆菌在染上过程中能否产生肠毒的能力,可将大肠杆菌分为两大类:即产肠有毒的大肠杆菌和非产肠有毒的大肠杆菌。产肠有毒的大肠杆菌是人和多种动物的任何染上性腹泻的重要病原,鉴定产肠有毒的大肠杆菌主要是测定所分离大肠杆菌分泌的肠毒的类型。除此之外,也可以根据大肠杆菌产生肠毒的能力,结合其对不同肠毒的敏感性,而将大肠杆菌分型,称为肠毒型。在铜绿假单胞菌中,绿脓素的生物合成是以群体效应来调控。胶孢镰孢
大肠杆菌常见的一种不以进化亲缘关系为基础的细分系统是血清型,它是基于主要的表面抗原(O抗原:部分脂多糖层。H:鞭毛蛋白。K抗原:包膜),如O157:H7)。然而,通常只引用血清组,即o抗原。目前,已知大约190个血清群[28]。常见的实验室菌株有一种能阻止o抗原形成的突变,因此是不可分型的。像所有生命形式一样,新品种的大肠杆菌通过突变、基因复制和水平基因转移的自然生物过程进化。特别是,自与沙门氏菌分离以来,实验室菌株MG1655的18%的基因组是水平获取的。大肠杆菌K-12和大肠杆菌b菌株是实验室至常用的品种。一些菌株会产生对宿主动物有害的特性。这些强毒株通常会引起一轮腹泻,这种腹泻在健康成人中通常是自限性的,但在发展中国家通常对儿童是致命的。毒性更强的菌株,例如O157:H7,可导致老年人、极年幼者或免疫功能低下者的严重疾病或死亡。粉红镰孢菌株大肠杆菌(Escherichia coli),又叫大肠埃希氏菌。
目前已知的大肠杆菌和志贺氏菌的完整基因组序列有三百多个。2014年之前,大肠杆菌类型菌株的基因组序列被添加到这个集中中。这些序列的比较显示出明显的多样性。每个基因组中只有大约20%的表示序列存在于每个分离株中,而每个基因组中大约80%在分离株之间有所不同。每个基因组包含4,000到5,500个基因,但是在所有已测序的大肠杆菌菌株(泛基因组)中,不同基因的总数超过16000个。这种非常多的组成基因被解释为三分之二的大肠杆菌泛基因组起源于其他物种,并通过水平基因转移过程到达。
大肠杆菌的基因通常由4个字母的首字母缩写来命名,这些首字母缩略词源自它们的功能(已知时)并以斜体显示。例如,recA是根据它在同源重组中的作用加上字母A来命名的。功能相关基因被命名recB,recC,recD等等。蛋白质以大写首字母缩写命名,例如RecA、RecB等。当人类的基因组大肠杆菌测序完成后,所有基因在基因组中按其顺序编号(或多或少),并用b编号缩写,如b2819(=recD)。“b”的名字是由弗雷德·布拉特纳(FredBlattner)命名的,他领导了基因组测序工作。是用另一种大肠杆菌菌株W3110的序列引入的,该菌株在日本进行了测序,因此使用的编号以JW开头(JapaneseW3110),例如JW2787(=recD)。因此,recD=b2819=JW2787。然而,请注意,大多数数据库都有自己的编号系统,例如生态基因数据库将EG10826用于recD。然后,ECK编号专门用于大肠杆菌K-12MG1655菌株的等位基因。基因及其同义词的完整列表可以从数据库中获得,如EcoGene或Uniprot。大肠杆菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强,55℃经60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存活。
大肠杆菌是该属的模式种(埃希菌属),而埃希菌又是肠杆菌科的模式属,其类名并非源于肠杆菌属+“i”(sic、)+“aceae”,而是源于“肠杆菌”+“aceae”(肠杆菌不是属,而是源于肠内细菌的别称)。埃切里奇(Escherich)描述的原始菌株被认为已经丢失了,因此选择了一个新的类型菌株(新类型)作为表示:新类型菌株为U5/41T,也称为存储名称DSM30083,ATCC11775,和NCTC9001,其对鸡具有致病性并具有O1:K1:H7血清型。[39]然而,在大多数研究中,O157:H7、K-12MG1655或K-12W3110被用作表示大肠杆菌。该类型菌株的基因组直到至近才被测序。大肠杆菌在人之间的传播途径多是通过粪-口这一传播途径。西方伊萨酵母菌种
SHBCC D24670 瑞士乳杆菌R0052 Lactobacillus helveticus 婴幼儿食品添加益生菌 乳酸杆菌培养基 .胶孢镰孢
金黄色葡萄球菌的检验方法操作步骤:血浆凝固酶试验:吸取1:4新鲜兔血浆0.5mL,放入小试管中,再加人培养24h的金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤堵养物0.5mL,振荡摇匀,置36℃士1℃温箱或水浴内,每半小时观察一次,观察6h,如呈现凝固,即将试管倾斜或倒置时,呈现凝块者,被认为阳性结果。同时以已知阳性和阴性葡萄球菌株及肉汤作为对照。直接计数方法6.2.1吸取上述1:10混悬液,进行10倍递次稀释,根据样品污染情况,选择不同浓度的稀释液1mL,分别加人三块Baird一Parker平板,每个平板接种量分别为0.3mL、0.3mL、0.4mL,然后用灭菌L棒涂布整个平板。如水分多不易吸收,可将平板放在36℃士1℃lh,等水分蒸发后反转平皿置36℃士1℃培养。胶孢镰孢
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