T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH调节pH至5.2,过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂),搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6,过滤除菌,分装,备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9015(QL基础盐添加剂),搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方(每升)使用说明林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液(PBS)。脑心浸萃琼脂培养基
T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方(每升)磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0(25℃)使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T2797硫乙醇酸盐培养基(不含葡萄糖)500g/瓶660培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)2.5gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)1.5gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)0.6gL-Cystine(L-胱氨酸)0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue(亚甲基蓝/美蓝)0.002gAgar(琼脂)0.5gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3,否则,须经100℃水浴加热至绿色消失,迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。 脑心浸萃琼脂培养基酵母浸膏葡萄糖土霉素琼脂基础 沙氏葡萄糖琼脂培养基(含***) 咖啡酸琼脂(CAA).
T2819***培养基E(PH7.9)培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)5.0gMeatExtract(肉浸粉)3.0gdisodiumhydrogenphosphate(无水磷酸氢二钠)10.66g(相当于十二水合磷酸氢二钠26.9g)Agar(琼脂)10.0gpH7.9±0.1(25℃)使用说明称取本品28.66g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2820***培养基F(pH6.0)培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gBeefExtract(牛肉浸粉)2.4gSodiumChloride(氯化钠)10.0gGlucosemonohydrate(葡萄糖)10.0gAgar(琼脂)23.5gpH6.0±0.1(25℃)使用说明称取本品60.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续一分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2821***培养基F(pH6.1)250g/瓶220培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gBeefExtract(牛肉浸粉)2.4gSodiumChloride(氯化钠)10.0gGlucosemonohydrate(葡萄糖)10.0gAgar(琼脂)23.5gpH6.1±0.1(25℃)
双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。
酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤(甘露醇,葡萄糖)。
T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。改良GC肉汤基础
KF链球菌琼脂 Slantez and Bartley培养基 TYC琼脂培养基 肠球菌推定肉汤(EP肉汤)。脑心浸萃琼脂培养基
T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方(每升)MeatExtract(肉浸粉)2.4gProteosepeptoneNo.3(月示胨)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gNa2HPO4(磷酸氢二钠)4.0gGlucose(葡萄糖)1.5gSolubleStarch(可溶性淀粉)0.5gL-Cystine·HCl(L-胱氨酸盐酸盐)0.2gL-Cysteine·HCl·H2O(L-半胱氨酸盐酸盐)0.5gpH7.5±0.1(25℃)使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方(每升)MixedPeptone(混合蛋白胨)15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中,轻轻混匀避免产生气泡,厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 脑心浸萃琼脂培养基
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