胰酪胨大豆琼脂

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。Falkow氏脱羧酶肉汤 枸橼酸盐培养基 溴甲酚紫牛乳培养基紫牛乳培养基 索恩利氏培养基 7%氯化钠胰胨水培养基 。胰酪胨大豆琼脂

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.7%无菌脱纤维绵羊全血ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。

硫酸盐还原菌固体培养基C培养基配方（每升）Na2SO44.5gNH4Cl1.0g酵母浸粉1.0gKH2PO40.5g柠檬酸钠0.3gCaCl2·6H2O0.06gMgSO4·7H2O0.06gFeSO4·7H2O0.004g琼脂粉15gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品22.4g于1L去离子水中,（如培养海洋微生物，则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基）,煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2938，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。铁细菌培养基成分（/L）柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。铁细菌肉汤成分（/L）：柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法：称取本品12.2g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。采样吸收液1-GVPC液体培养基 Grein –Meyers琼脂 葡萄糖天冬酰胺琼脂葡萄糖天门冬素琼脂。

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 有机磷细菌培养基不含琼脂 细胞壁缺陷型细菌培养基YPG培养基有机磷细菌培养基肉汤培养基(测磷细菌菌数)。EG琼脂培养基

肉肝胃消化干粉培养基 多杀性巴氏杆菌培养基 克罗诺杆菌显色培养基（CCI）。胰酪胨大豆琼脂

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中，微温搅拌溶解，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2（25℃），分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方（每升）无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后轻摇匀，冷至50-55℃，无菌操作，每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血（S0035），轻轻摇匀，倾注平板，凝固，备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）2.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gHeme（血红素）0.015gpH7.2±0.2（25℃）使用说明胰酪胨大豆琼脂

上海瑞楚生物科技有限公司属于化工的高新企业，技术力量雄厚。瑞楚生物是一家有限责任公司（自然）企业，一直“以人为本，服务于社会”的经营理念;“诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司始终坚持客户需求优先的原则，致力于提供高质量的培养基，菌种，标准品，酶。瑞楚生物将以真诚的服务、创新的理念、***的产品，为彼此赢得全新的未来！