吉林符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐

    德米萨软件有着轻维护，易升级，易拓展的特点，软件安装后基本上不需要专人维护主机，即使软件出现问题也有技术支持团队无偿维护，不像几十年前，企业上软件后还需要设置专人维护主机电脑。另外中小企业对ERP拓展性功能要求高，德米萨软件考虑到这方面，支持后期补用户数之间的差价无缝升级用户数，支持补充版本之间的差价无缝升级版本，例如开始是商贸企业，后期企业扩展有自己的生产车间，需要用到生产管控，无需重新购买新的软件版本，只需要补充版本之间的差价就可以无缝升级上去，对原有数据没有任何的影响，这种人性化的拓展性，恰恰符合中小企业的实际情况，避免因为业务扩展软件功能不够用而更换软件带来的麻烦，购买一套软件可以放心用。 能对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。吉林符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐

    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 吉林符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。

    企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时系统在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。并且具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    德米萨企业管理系统通过国家公安部二级等保，国际CMMI3级软件成熟度认证、ISO27001信息安全认证，提供有保障的全方面、多层次的信息化安全平台。全球3000多种语言全部支持、一键式扫码监控、客户门户集成、快递100物流跟进、预留字段自定义公式、微信公众号小程序对接、中石化易派客平台对接等高级组件实现企业拓展无极限。同时系统将CRM客户关系、销售、采购、生产、研发设计、质量管控、仓库、物流、财务、项目、OA人事行政、呼叫中心等全套企业管理完美整合、无缝集成，实现一套平台、全方面监控。系统功能可实现个性化按需定制。公司具备二次开发能力，拥有一批高质素的技术工程师，作为技术保障，既可以提供标准适用的通用型专业软件，又可以根据用户的不同需求为您个性化设计开发企业所需要的解决方案，系统全方面支持PC机、平板、手机APP等各终端应用，随时随地高效办公，提示系统提供终身保障的售后服务，在线企业QQ、企业微信、热线电话、培训讲座等多渠道、全方面顾问式指导服务。 德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。企业通过应用德米萨医疗器械管理软能够做到对自身的全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 企业通过系统可以管理产品证件、产品首营审批产品变更审批、支持新老器械目录并存支持商品类别自定义编辑。黑龙江二类医疗器械管理软件供应商

软件支持本地部署与云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公，系统易升级拓展满足企业持续发展需求。吉林符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。吉林符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，集合了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，