搅拌分散24小时,蒸馏收集回流液,并将回流液通过分子筛柱,即得用于医药的无水乙醇。所述除水剂的加入量为乙醇原料质量的25%。所述除水剂选自硅胶。所述除水氧化剂的加入量为乙醇原料质量的%。所述除水氧化剂为浓硫酸和高锰酸钾。所述浓硫酸、高锰酸钾的重量比为5:1。所述脱水剂为介孔氧化硅。所述分子筛柱中的填料为3a型分子筛和4a型分子筛。所述3a型分子筛和4a型分子筛的重量比为1:1。所述步骤(4)中的蒸馏温度为90℃。性能测试按照药用标准检查,试验结果如表1所示:表1测试结果实施例乙醇含量(%)甲醇含量(%)酯类含量(%)实施例*是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明作其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改,等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。苏州博洋化学您正确的选择,欢迎咨询。湖州什么是无水乙醇报价

本发明的第二个方面提供了一种所述的用于医药的无水乙醇的制备方法制备得到的医用酒精。下面通过实施例对本发明进行具体描述,有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明做进一步的说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。实施例1一种用于医药的无水乙醇的制备方法,步骤至少包括:(1)取浓度为95%的乙醇原料于蒸馏釜中,加热蒸发并通过分子筛柱,得到***乙醇;(2)在***阶段乙醇中加入除水剂,加热回流收集得到第二乙醇;(3)将第二乙醇加入至反应釜中,加入除水氧化剂,并加热至65℃,蒸馏回流液,得到第三乙醇;(4)将脱水剂加入到无水乙醇中,搅拌分散35小时,蒸馏收集回流液,并将回流液通过分子筛柱,即得用于医药的无水乙醇。所述除水剂的加入量为乙醇原料质量的20%。所述除水剂选自硅胶。所述除水氧化剂的加入量为乙醇原料质量的%。所述除水氧化剂为浓硫酸和高锰酸钾。所述浓硫酸、高锰酸钾的重量比为:1。所述脱水剂为介孔氧化硅。所述分子筛柱中的填料为3a型分子筛和4a型分子筛。所述3a型分子筛和4a型分子筛的重量比为1:。所述步骤(4)中的蒸馏温度为85℃。宁波新型无水乙醇无水乙醇价格咨询,请联系苏州博洋化学。

1.人民教育出版社.化学选修5基础有机化学:人民教育出版社,20042.无水乙醇安全技术说明书.SOMSDS[引用日期2012-09-15]3.红外光谱图(需权限访问且需安装Java).中国科学院红外光谱谱图数据库[引用日期2012-09-15]4.质谱图(需权限访问且需安装Java).中国科学院质谱谱图数据库[引用日期2012-09-15](Oxford).()1972-:25,143,(UniversityofOccupationalandEnvironmentalHealth).()1979-:9,53,.(Williams&WilkinsCo.,)1977-:7,289,.(AmericanCollegeofVeterinaryandComparativeToxicology,PublicationOffice,ComparativeToxicology,Manhattan,KS66506)1977-:21,272,.(Berlin,.),.(Almqvist&WiksellInternational,POB4627,S-11691Stockholm,Sweden)1965-91Forpublisherinformation,seeAPAEEL:74,977,.(Fayetteville,NY),.():1,44,.(Williams&WilkinsCo.,)1909/10-:56,117,.(Williams&WilkinsCo.,)1909/10-:197,488,.(AMA,)1883-:238,2143,.(Lippincott/Harper,JournalFulfillmentDept.,2350VirginiaAve.,Hagerstown,MD21740)1931-:5,466,.(AcademicPress,Inc.,)1959-:16,718,.()1968-:2,27,.(AcademicPress,Inc.,)1959-:18,60,.(V/OMezhdunarodnayaKniga。
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