福建胶粘剂用改性树脂

胶黏剂树脂的高温性取决于固化物的热变形温度和热氧化稳定性。前者决定了高温下的力学性能(强度、模量、蠕变等)，后者决定了极限使用温度(分解温度)。这些都取决于树脂及固化剂的分子结构和相互的反应性。一般说来，固化物中交联点间的距离愈短，交联密度愈大，分子链上芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团愈多则热变形温度愈高，高温力学性能愈大，耐热性愈好，但是脆性也愈大。脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。热氧化稳定性是指固化物抵抗热氧化破坏的能力。它与固化物分子的化学结构有关。可添加抗氧剂加以改善。胶黏剂树脂由丙烯酸酯单体或低聚物、弹性体、引发剂、促进剂、稳定剂等组成。福建胶粘剂用改性树脂

胶黏剂树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体共聚合成的丙烯酸树脂对光的主吸收峰处于太阳光谱范围之外，所以制得的丙烯酸树脂漆具有优异的耐光性及抗户外老化性能。由丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物(如酯类、腈类、酰胺类)聚合制成的一类热塑性树脂。可反复受热软化和冷却凝固。江西耐高温胶黏剂用树脂胶黏剂树脂的耐过度烘烤、耐化学品性及耐腐蚀等性能都极好。

当胶黏剂树脂和被粘物体系是一种电子的接受体-供给体的组合形式时，电子会从供给体(如金属)转移到接受体(如聚合物)，在界面区两侧形成了双电层，从而产生了静电引力。在干燥环境中从金属表面快速剥离粘接胶层时，可用仪器或肉眼观察到放电的光、声现象，证实了静电作用的存在。但静电作用只存在于能够形成双电层的粘接体系，因此不具有普遍性。此外，有些学者指出：双电层中的电荷密度必须达到1021电子/厘米2时，静电吸引力才能对胶接强度产生较明显的影响。而双电层栖移电荷产生密度的较大值只有1019电子/厘米2(有的认为只有1010-1011电子/厘米2)。

胶黏剂树脂的胶接性能（强度、耐热性、耐腐蚀性、抗渗性等）不只取决于其结构和性能以及被粘物表面的结构和胶黏特性，而且和接头设计、胶黏剂的制备及胶接工艺等密切相关，同时还受周围环境的制约。因此胶黏剂树脂的应用是一个系统工程。用相同配方的环氧胶黏剂胶接不同性质的物体，或采用不同的胶接条件，或在不同的使用环境中，其性能会有极大的差别，应用时应充分给予重视。黏附力好，由于具有环氧基、羟基、氨基等极性基团，故对金属、玻璃、塑料、陶瓷等都有较强的黏附力。内聚力大，当树脂固化后，胶层的内聚力很大，以致应力断裂往往出现在被粘物上，而不在胶层内或黏合界面。胶黏剂树脂的品种性能都与胶黏剂树脂的组成、结构有关。

一般在无氧气存在时，胶黏剂树脂本体热分解温度在300摄氏度以上。而在空气中使用时，一般在180～200摄氏度就会发生热氧化分解。在此温度下老化一段时间，强度下降就更大。多数脂环族环氧树脂在200摄氏度以下比较稳定，但在高于200摄氏度时热氧化破坏比双酚A型环氧树脂更严重。这可能是脂环不如芳环稳定的缘故。芳香胺固化的双酚A型环氧树脂的热氧化稳定性比脂环或芳环酸酐固化的双酚A型环氧树脂差。因为在胺类固化的环氧树脂结构中有比较多的羟基。在较低的温度下就易于产生脱水反应。此外胺类上的N原子也比较容易遭受热氧化破坏。而酸酐固化物中很少生成羟基。但在290摄氏度以上两类固化剂的环氧固化物分子主链都会开始断裂。胶黏剂树脂在空气中使用时，一般在180～200摄氏度就会发生热氧化分解。浙江水性胶黏剂树脂

固体胶黏剂树脂一般都是采用了带甲基的丙烯酸酯下去反应聚合。福建胶粘剂用改性树脂

胶黏剂树脂可用溶液聚合、乳液聚合、反相乳液聚合法和接枝聚合法等方法合成；也可用某些亲水性的丙烯酸系单体或含有足够量(例如50%以上)亲水性丙烯酸系单体与丙烯酸酯等单体的混合物，以水为溶剂进行聚合，制成丙烯酸树脂的水溶液。水溶性丙烯酸树脂固化温度低，时间短，施工简单；具有增黏性、导电性和离子交换性；易于改性，可通过添加各种助剂改性制成不同性能与类别的产品；制成的膜耐酸、碱、油能力强；表观颜色可调，光泽性好，有较好的附着力、较强的抗划伤能力和较高的透光性。胶黏剂树脂具有良好的耐候性、耐热性；优异的力学性能，硬度高，耐磨性好；表干与实干时间短，施工方便；对金属、塑料等基材具有很好的附着力；透明、光亮，色泽丰满；改性灵活，黏度可调，聚合方法多样。福建胶粘剂用改性树脂