广东锂电级聚偏氟乙烯特征

       所谓潜溶剂，也就是在常温下不与聚合物相溶，而在高温时(100摄氏度以上)会和聚合物相溶。常见的潜溶剂有:邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、y-丁内酯等一系列脂类的增塑剂。热致相分离法(TIPS)是一种新的制备微孔膜的方法。其原理是在聚合物熔点以上，将聚合物与小分子量的，高沸点，低挥发性的溶剂，亦称稀释剂相溶，形成均一稳定的溶液。然后将此溶液涂布在光滑的玻璃板上，降温冷却。在降温冷却过程中，会发生固-液相分离(S-L相分离)和液~液相分离(L-L相分离)。体系分相之后，再根据要求选择合适的草取剂，例如:乙醇，将溶剂萃取出来，便可得到连续相的PVDF微孔膜。聚偏氟乙烯有自熄性，阻燃，极限氧指数44%。广东锂电级聚偏氟乙烯特征

       聚合物溶液中的溶剂向非溶剂扩散，而非溶剂也向聚合物溶液中的溶剂扩散，这个过程就是一个动力学的双向扩散运动行为。然后，随着此动力双向扩散的不断进行，就会形成一个热力学的液液相分离。将膜从非溶剂中取出，便得到结构和性能不同的PVDF微孔膜。除此之外，浸没沉淀法(Immerseprecipitation)还应具备以下四个条件:一是所选溶剂必领是聚合物的良溶剂，使得聚合物能够很好的溶解，可以得到高浓度的聚合物溶液:二是所选的非溶剂必须是聚合物的不良溶剂，保证聚合物不会在非溶剂中形成溶液:三是所选的溶剂和非溶剂必须是混溶的；四是所选的聚合物、溶剂、非溶剂相互之间不发生反应。河南锂电级聚偏氟乙烯诚信互利PVDF化学稳定性:在室温下,不被酸、碱、强氧化剂和卤素所腐蚀,对脂肪烃、芳香烃、醇和醛等有机溶剂很稳定。

       挤出PVDF时必须使用经过淬火和硬化的良好工具钢或新的3号钢螺杆。严格控制高温PVDF与铜，二氧化硅硅油或其他高温油脂的接触，以避免PVDF的过早分解。尽管PVDF具有宽的加工温度范围和良好的热稳定性，但是如果温度太高，长期滞留料简或剪切速率太高，PVDF也会变色或降解。因此，在加工过程中温度，停留时间和剪切速率不应太高。如果为了临时处理生产问题或简化维护，PVDF树脂没办法需要长时间留在设备中，温度需要降低到175°C以下。

    PVDF主要应用场景为涂料、注塑、光伏背板膜、锂电和水处理膜。在锂电领域，PVDF主要用作正极粘结剂和隔膜涂覆材料，在电池成本中占比约2%-3%。受益锂电下游增长，锂电级PVDF增速较高，由于磷酸铁锂电池较三元电池消耗PVDF更多，铁锂占比提升将进一步增加对PVDF需求;近年来随着锂电需求端旺盛，作为正极粘结剂的电池级PVDF市场需求增长迅速，预计2020年需求占比已提升至20%。光伏背板用PVDF需求一方面受光伏发电占比提升影响增加，另一方面由于双玻组件渗透率不断提升，传统背板份额受到一定挤压导致PVDF需求减少，总体看光伏用PVDF需求增速20%+;涂料、注塑及水处理膜下游需求较为稳定，涂料为主要用途，占比超过30%，整体增速较锂电和光伏趋于平缓。 浙氟龙®FL2001有效抑制电池在循环过程中的内阻变化，从而满足汽车行业的需求。

       通过原子转移自由基聚合的方法,制备了两种不同的共聚物，-个是PVDF-g-PMAA，另外-个为PVDF-g-POEM,这两种共聚物的制得都把大分子引发剂定为了PVDF主链上的二级F原子,再依靠了有关的配体和催化剂CuCl2/2bpy,引发聚合的有关单体则是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此种共聚物分子是梳状的，以PVDF为主链，PMAA或者PEOM为侧链，这也就使得其综合性能上可以表现出两亲性，即侧链表现为亲水性,但主链则共混是指两种或两种以上聚合物的混合。一般在水溶液中以化学引发剂引发聚合得到的聚偏氟乙烯熔点为152C。河南模压级聚偏氟乙烯技术指导

聚偏氟乙烯的电性能优良，介电常数(60~106Hz)，高达610~810，体积电阻率稍低，高度的绝缘性。广东锂电级聚偏氟乙烯特征

         由于PVDF是一种具有极性的半结晶聚合物，所以根据相似相容的选择，在浸没沉淀法中选用的溶剂也应当是极性的小分子有机溶剂。所选用的溶剂有:N.N-二甲基甲酰胺(DMF)，N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，N-甲基吡咯烷酮(NMP),二甲基亚砜(DMSO),磷酸三甲酯(TMP)。比较常用的是DMAc和NMP，这主要是从成膜质量和成本上来考虑的。而所选用的非溶剂，也就是凝固浴，经常选用的有，水，乙醇，无水乙醇的单一凝固浴。但是一般在实验中，会选择复合凝固浴。用水和乙醇做凝固浴，发现单一用乙醇做凝固浴，聚合物溶液瞬间分相，不利于聚合物凝胶，造成聚合物表面不光滑，接触角较大，而在选择乙醇浓度为60%，所制的PVDF微孔膜有较优良的特性。广东锂电级聚偏氟乙烯特征

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