鼠尾Ⅰ型胶原:选择适当的骨修复材料是治好骨缺损的中心环节。目前,临床上常用的有人工骨移植、自体骨移植和同种异体骨移植。其中,人工骨材料多为磷酸三钙、半水硫酸钙等含有钙和磷的无机矿物材料[1-2],由于不含自体骨组织中的有机大分子Ⅰ型胶原蛋白,其临床疗效远远低于自体骨组织。但是,自体骨移植和同种异体骨移植均来源于人类自身骨组织,数量有限,难以满足临床需要。因此,研发与人类自体骨组织化学成分和分子结构相近的仿生骨材料,成为全世界骨组织工程学者孜孜以求的目标。由于天然骨组织是Ⅰ型胶原蛋白和羟基磷灰石钙生物矿化的产物,在分子结构上,羟基磷灰石钙晶体是以Ⅰ型胶原纤维为模板,呈片状镶嵌在胶原纤维分子间隙,沿着胶原纤维的长轴纵向矿化生长[3]。本研究仿生天然骨组织的分子结构,酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型胶原蛋白,重构形成Ⅰ型胶原纤维,然后将Ⅰ型胶原纤维放置在矿化液中模拟人体内骨生物矿化,通过透射电子显微镜(TEM)和电子衍射观察羟基磷灰石钙晶体在胶原纤维内部的骨生物矿化。胶原蛋白就像骨骼中的一张充满小洞的网,它会牢牢地留住就要流失的钙质。重庆鼠尾胶原推荐厂家

鼠尾胶原制备详细步骤: 1、取大鼠尾巴洗净,75%酒精浸泡 5 分钟; 2.将尾巴剪开、去掉皮毛,并剪成小段,抽出银色的尾键 3、将尾腱剪断置于平皿中,PBS 浸泡; 4、将所有的尾键放于 Tris-HCl 中,4 度过夜。 0.05mol/L Tris-bas 的 Tris-HCl 的配制方法。 称量 6gTris 置于 1L 烧杯中,加入约 800ml 去离子水,充分搅拌溶解,浓盐酸调节 PH,高压灭菌。 5、吸去 Tris-HCl,将尾腱称重(0.5-1 克); 6、将尾腱置于平皿内剪碎,转移至三角烧瓶中; 7、按每克尾腱 50ml 的比例,加入 0.1%醋酸溶液; 8、摇晃,使尾腱分散于醋酸溶液中,4℃放置一星期; 9、离心,4 度 4000 转/分,30 分钟; 10、吸取上清,过 300 目滤器。 11、每 600ml 上述粗提液中加入 100ml 0.14 mol/LNaOH,8000 转 5min 离心,弃上清,留絮状沉淀。 12、将絮状沉淀物置于三蒸水中,用 0.1mol/L(1000:6)醋酸溶解沉淀物。金华正规鼠尾胶原厂家推荐制备鼠尾胶原:按每克尾腱50ml的比例,加入0.1%醋酸溶液。

鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项:通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等 步骤制备的。鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞 培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境, 使细胞在三维环境中生长。 1,在使用鼠胶原蛋白 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12 细胞的 贴壁和生长。 1mg/ml浓度以上,pH 左右时可形成具有一定强度的三维胶,检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正常生长、PC-12 细胞在三维胶表面 正常生长。 使用方法: 1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度: 1-5ug/cm 0.012mg/ml。按以下表格体积加到相应的培养器皿中。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁,涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录,并且制作简便,成本低廉。
鼠尾胶原简介:鼠尾I型胶原蛋白(Collagenfromrattail,TypeI)系采用Birkedal-Hansen方法在无菌下制备,纯度达到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于细胞培养皿的包被,特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养;也可用于制备三维胶原凝胶,使细胞在模拟的三维环境中生长。质量标准:1、SDS-PAGE分析纯度大于95%。2、无菌检验结果为阴性。3、本品2μg/cm2包被细胞培养皿后培养PC-12细胞,贴壁及生长正常。4、本品浓度1mg/mL,pH7.0时形成具有一定强度的三维胶原凝胶,NIH-3T3细胞在三维凝胶内生长正常、PC-12细胞在三维凝胶表面生长正常。吸去生理盐水,将尾腱称重(0.5-1克)。

服用胶原蛋白的注意事项:1、大分子胶原蛋白进入人体后需要降解为小分子肽、氨基酸才能被人体吸收,真正有效吸收的成分并不多。2、这些食物多半脂肪含量较高,不适合经常食用。高热量、高脂肪,尤其是油炸食物都容易产生自由基,加速老化。如果能少吃这一类食物,就等于减少了身体被自由基伤害的机会及皮肤出现黑斑、皱纹等的风险。3、孕妇是不能服用胶原蛋白产品,因胶原蛋白是19种氨基酸组成的,其中有几种是不能被胎儿吸收的,容易引起第二特征过早的发育和成熟,不利于出生后的婴儿成长和发育。鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上,pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶。金华正规鼠尾胶原厂家推荐
本品可用于细胞培养皿的包被,特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养。重庆鼠尾胶原推荐厂家
鼠尾胶原蛋白等实验技术应用:干细胞、血管内皮细胞等多种「难伺候」的细胞,以及一些组织在体外培养时,需要在模拟体内环境的细胞外基质中生长,胶原蛋白和纤粘蛋白正是细胞外基质的主要组成部分,富含 1 型胶原蛋白大鼠尾部也成了实验室用胶原蛋白的较主要来源。鼠尾取血剪下几毫米小鼠尾巴、在小鼠尾静脉上划一道小口、用注射器抽取的操作都可以得到这种鲜红的。它可以用于监测小鼠血液成分的变化,确认小鼠是否患上了 糖尿病或者某些治好能够改变小鼠的血糖等。比起心脏和眼部取血,实验用鼠尾尖取血的取血量较小,但取血之后,小鼠还能继续下一步建模或者实验,完全没有性命之忧。重庆鼠尾胶原推荐厂家
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胶原蛋白分离提纯实验方案:提取鼠尾胶原蛋白的实验步骤:1、使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液对初步处理的鼠尾腱进行酶解,持续一段时间待混合物变成无色、透明、粘稠液体后即可在4℃,5000g的离心力下离心20min,收集上清即为粗制鼠尾胶原蛋白原液。2、将一定浓度的氯化钠溶液加入其中,持续搅拌直至白色絮状沉淀从溶液中析出,继续加入氯化铵直至沉淀不在析出为止,4℃,5000g的离心力下离心20min后获得白色沉淀。沉淀物加入一定浓度的醋酸溶液中溶解。3、将溶解后的鼠尾胶原蛋白溶液继续反复进行盐析处理,重复步骤2的过程2~4次。_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f...