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  • 22 10
    静安区测量细胞电阻和电压电阻仪规格

    意:两次测量之间需要进行漂洗,以防止样品进入残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。在电压模式下,如果电表读数为正,则表示基侧细胞组织(粘附于培养插入滤器的一侧)的阳性相对于顶侧(暴露)。相反,如果仪表正在读取阴性,意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时,请给电池充电。 在不使用仪表时,应关闭... 【查看详情】

  • 21 10
    长宁区Merck超滤杯Merck仪器哪家好

    你带盖框架(1)迷你吸墨纸架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盘固定架(双包装)SNAP2FRMN021个迷你带盖框架(2)迷你吸墨纸架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(单个包装)SNAP2FRMD011个带盖Midi框架(1)Midi吸墨纸架(2)SNAPl.d.2.0Midi印迹固定框架(双包装)SNAP2FRMD... 【查看详情】

  • 21 10
    杨浦区细胞单层健康评估电阻仪代理价

    2系统的目录号和Millicell @其他产品。请参阅“技术支持”部分以获取联系信息。您可以在以下位置在线购买这些产品。Millicell @ ERS- -2系统和组件产品描述。数量/包MilicellB ERS-2系统(包括仪表,电池,STX01电极,MERS000021个1,000 Q测试电极,电池充电器)更换电极MERSSTX01一... 【查看详情】

  • 21 10
    松江区跨上皮电阻的测量电阻仪商家

    能检查(用于电阻和电压测量)电极功能检查(只适用于电压测量) 仪表功能检查 1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2仪表。 2.将STXO4测试电极(带短线的电极)连接到将柔性电极电缆末端的插头插入仪表仪表上的INPUT端口。 3.打开电源开关,并将模式开关设置为欧姆(Ω2)。 4.仪表应显示1000Ω。 如果不是,请用以下方... 【查看详情】

  • 20 10
    金山区Merck细胞跨膜电阻仪Merck仪器一级代理

    ,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1个固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.4... 【查看详情】

  • 20 10
    松江区跨上皮电阻的测量电阻仪哪家优惠

    紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5%次氯酸钠消毒/消毒,请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意:请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行... 【查看详情】

  • 20 10
    崇明区FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取批发

    物,微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物(固相物质)以及水分(液相物质)、空气(气相物质)及氧化的腐殖质等组成。2011-2018:地球微生物组计。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. G... 【查看详情】

  • 19 10
    长宁区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系人

    12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,加入500 ul漂洗液,12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,加入500 ul漂洗液,12000rpm离心1分钟;倒弃收集管中废液,12000rpm离心3分钟,将离心柱转移至新的离心管中,70℃加热3分钟;加入20 ul洗脱液,70℃加热3分钟;12000rpm离心1分钟,丢弃离心柱,... 【查看详情】

  • 19 10
    青浦区土壤DNA提取土壤DNA提取

    解决方案应对以上难点?MP Biomedicals:MP有三款试剂盒可供选择。产品:提取方式、裂解介质、样本类型、样本硬度、去杂提纯、操作耗时。FastDNA Spin Kit:玻璃奶法、介质A、植物样本、艰难样本、高效提纯、需一定时间。需一定时间:柱膜法、介质E、微生物样本、较软样本、高效提纯、省时简便。FastDNA Spin Kit... 【查看详情】

  • 19 10
    浦东新区土壤微生物土壤DNA提取批发

    取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟; b.最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀; c.将上一步的混合液转移至硅基DNA吸附材料,分离液体和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e... 【查看详情】

  • 18 10
    宝山区土壤微生物DNA土壤DNA提取联系电话

    入RAase消化。问题7:A260/A230比值低怎么办?解决思路:·A230是多肽、芳香基团、苯酚和一些碳氢化合物的吸光度,A230高表示样品中存在一些污染物。【1】蛋白去除不干净:增加蛋白沉淀离心的次数。【2】杂质去除不干净:洗脱之前,核酸吸附柱中尽可能不要残留液体,可增加空离心次数和时间。问题8:提取的DNA出现降解怎么办?解决思路... 【查看详情】

  • 17 10
    浦东新区FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取商家

    土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,对土壤样品进行DNA提取时,需要考虑样品来源的二氧化硅对DNA的结合,一旦DNA与样品来源的二氧化硅发生结合,DNA就会随着土壤固体颗粒物质一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通过多种方法提取DNA,并用于PCR检测、STR分型检测、二代测序分析;但是,尿液中DNA含量较低,尿液浸润土壤后,被土... 【查看详情】

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